1-(2,2-Diphenoxy-ethanesulfonyl)-4-methyl-benzene | 54321-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,2-Diphenoxy-ethanesulfonyl)-4-methyl-benzene
• CAS: 54321-05-0
• 化学式: C₂₁H₂₀O₄S
• 分子量: 368.453
• InChiKey: AMAVIANLCCTTCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-Diphenoxy-ethanesulfonyl)-4-methyl-benzene 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-1-methyl-4-((2-phenoxyvinyl)sulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  消除和加成反应。第二十五部分。苯氧基乙烯基砜的加成-消除反应

  摘要：

  已经研究了顺式和反式-2-苯氧基乙烯基对甲苯基砜与醇性醇盐的反应。产品分析和动力学研究表明，在每种情况下，都遵循两个阶段的加-消除途径。消除步骤分配为（E 1cB）R在氘代溶剂中进行测量的基础上建立机理。加法和消除阶段的速率常数和激活参数与分别模拟两个阶段的模型获得的速率常数和激活参数紧密匹配。在较早的工作背景下讨论了结果，该工作是关于从活化的饱和底物中消除不良离去基团，以及从活化的不饱和底物中消除良好离去基团，特别是卤化物。现在表明，在离去基团差的活化的不饱和体系中，形成乙炔的消除不能有效地与初始加成步骤竞争。

  DOI：

  10.1039/p29740001268
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-氯乙烯基对甲苯基砜 、 苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(2,2-Diphenoxy-ethanesulfonyl)-4-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  消除和加成反应。第二十五部分。苯氧基乙烯基砜的加成-消除反应

  摘要：

  已经研究了顺式和反式-2-苯氧基乙烯基对甲苯基砜与醇性醇盐的反应。产品分析和动力学研究表明，在每种情况下，都遵循两个阶段的加-消除途径。消除步骤分配为（E 1cB）R在氘代溶剂中进行测量的基础上建立机理。加法和消除阶段的速率常数和激活参数与分别模拟两个阶段的模型获得的速率常数和激活参数紧密匹配。在较早的工作背景下讨论了结果，该工作是关于从活化的饱和底物中消除不良离去基团，以及从活化的不饱和底物中消除良好离去基团，特别是卤化物。现在表明，在离去基团差的活化的不饱和体系中，形成乙炔的消除不能有效地与初始加成步骤竞争。

  DOI：

  10.1039/p29740001268