[5,10,15,20-tetrakis(2`-methoxylphenyl)porphyrin]Fe(III) chloride | 90837-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [5,10,15,20-tetrakis(2`-methoxylphenyl)porphyrin]Fe(III) chloride
• 英文别名: T(o-OCH₃)TPPFeCl；Fe(III)Cl(o-methoxyphenyl)4porphyrine
• CAS: 90837-94-8
• 化学式: C₄₈H₃₆ClFeN₄O₄
• 分子量: 824.138
• InChiKey: QPBKMXTZZWSBHM-VUBQXANBSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetra-o-methoxyphenylporphyrin 在 iron(II) chloride tetrahydrate 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以91.5%的产率得到[5,10,15,20-tetrakis(2`-methoxylphenyl)porphyrin]Fe(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  取代的四苯基卟啉氯化铁配合物的合成、表征和光谱性质

  摘要：

  通过一种新型的通用混合体系合成了一系列取代的四苯基卟啉氯化铁络合物[RTPPFe(III)Cl, R=o/p-NO2, o/p-Cl, H, o/p-CH3, o/p-OCH3]用溶剂法比较了游离碱卟啉和铁卟啉化合物的光谱性质。实验结果表明，一锅混合溶剂法在合成铁卟啉化合物的反应混合物的产率、反应时间和后处理方面均优于两步法。在混合溶剂丙酸、冰醋酸和间硝基甲苯中回流 2 小时后，RTPPFe(III)Cl 的产率最高（28.7%–40.4%）。对紫外-可见 (UV-vis)、红外 (IR) 和远红外 (FIR) 光谱的详细分析表明从游离碱卟啉到铁卟啉的转化。

  DOI：

  10.3390/molecules16042960

文献信息

• Metalloporphyrin-Based Hypercrosslinked Polymers Catalyze Hetero-Diels-Alder Reactions of Unactivated Aldehydes with Simple Dienes: A Fascinating Strategy for the Construction of Heterogeneous Catalysts
  作者：Zhiyu Dou、Li Xu、Yongfeng Zhi、Yuwei Zhang、Hong Xia、Ying Mu、Xiaoming Liu

  DOI：10.1002/chem.201601151

  日期：2016.7.11

  catalyst molecules in a one‐pot Friedel–Crafts alkylation reaction. The new hypercrosslinked polymers (HCPs) as porous solid catalysts exhibit the combined advantages of homogeneous and heterogeneous catalysis, owing to their high surface area, good stability, and tailoring of catalytic centers on the frameworks. Indeed, a new class of metalloporphyrin‐based HCPs were successfully synthesized using

  我们描述了一种通过在单锅Friedel-Crafts烷基化反应中超交联催化剂分子来构建高效多相催化剂的新颖而有趣的策略。作为多孔固体催化剂的新型超交联聚合物（HCP）由于具有高表面积，良好的稳定性以及在骨架上定制催化中心，因此具有均相和非均相催化的综合优势。的确，使用修饰的铁（III）卟啉配合物作为构建基成功地合成了一类新的基于金属卟啉的六氯苯酚，并且发现所得的网络是出色的可回收的非均相催化剂，可用于未活化醛与1的杂狄尔斯-阿尔德反应。 ，3-二烯。此外，这项新策略显示出广泛的适应性，
• A Green Process for Oxidation of <i>p</i>-Nitrotoluene Catalyzed by Metalloporphyrins under Mild Conditions
  作者：Lanzhi Wang、Yuanbin She、Rugang Zhong、Hongbing Ji、Yanhui Zhang、Xufeng Song

  DOI：10.1021/op060056z

  日期：2006.7.1

  A novel synthetic technology of p-nitrobenzoic acid has been investigated with dioxygen by using metalloporphyrins RTPP-(MCl)-Cl-III (M = Fe, Co, Mn) as biomimetic catalysts. Oxidation of p-nitrotoluene to p-nitrobenzoic acid under 2.0 MPa of O-2 in the presence of a microamount of metalloporphyrins (RTPP-(MCl)-Cl-III) at 55 degrees C was achieved with the highest ( up to 90.4%) yield. Further research results show that the catalytic activities were relative to the nature of the substituted groups and the central metal ions of metalloporphyrins. For the metalloporphyrins with the same center metal ions, the greater the electron-withdrawing degree of groups in the porphyrin ring, the higher the catalytic activities of the metalloporphyrins. The catalytic activities for metalloporphyrins with different center metal ions followed the order RTPPMn Cl-III > RTPP (FeCl)-Cl-III > RTPP (CoCl)-Cl-III.