1,4,7,10,13,16-Hexakis(2-methoxyethyl)-1,4,7,10,13,16-hexazacyclooctadecane-2,5,8,11,14,17-hexone | 1416781-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4,7,10,13,16-Hexakis(2-methoxyethyl)-1,4,7,10,13,16-hexazacyclooctadecane-2,5,8,11,14,17-hexone
• CAS: 1416781-01-5
• 化学式: C₃₀H₅₄N₆O₁₂
• 分子量: 690.792
• InChiKey: XXBPDLPASFFGQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7,10,13,16-Hexakis(2-methoxyethyl)-1,4,7,10,13,16-hexazacyclooctadecane-2,5,8,11,14,17-hexone 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到C₃₀H₆₆N₆O₆
  参考文献：
  名称：

  From Cyclic Peptoids to Peraza-macrocycles: A General Reductive Approach

  摘要：

  Peraza-macrocycles form chelates of high thermodynamic and kinetic stability useful in diagnostic imaging (MRI, SPECT, PET), in coordination chemistry, and as catalysts. In this letter, we report an advantageous method to prepare these compounds via BH3-induced reduction of cyclic peptoids. Using this procedure, 10 homo- and heterosubstituted aza-coronands, with different sizes and side chains, have been synthesized from the corresponding cyclic oligoamides. Solid structures of free, protonated, and Na+ coordinated polyaza-derivatives have been disclosed by single crystal X-ray diffraction analysis.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02668
• 作为产物：
  描述：

  C₃₀H₅₆N₆O₁₃ 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,4,7,10,13,16-Hexakis(2-methoxyethyl)-1,4,7,10,13,16-hexazacyclooctadecane-2,5,8,11,14,17-hexone
  参考文献：
  名称：

  环肽类：一类新型的相转移催化剂†

  摘要：

  报道了不同取代的环六肽在相转移（PT）条件下的合成，络合性质和催化活性。在模型亲核取代中，阳离子阳离子较小的缔合常数和催化性能可与代表性冠醚的相当。值得注意的是，N- [2-（2-甲氧基乙氧基）乙基]侧链衍生物的催化效率与crypt-222相当，并且比某些常用的季铵盐和冠醚更高。此外，其与Na +的缔合常数与二环己基-18-crown-6相比，络合度更高。合成的环六肽类化合物代表了这些肽模拟物在PT催化中的第一个实例，预计在双相PT方法学中将有有趣的应用。

  DOI：

  10.1039/c2ob26764k