(S)-3-Amino-tetrahydro-thiophene-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-Amino-tetrahydro-thiophene-3-carboxylic acid
• 英文别名: (3S)-3-aminothiolane-3-carboxylic acid
• 化学式: C₅H₉NO₂S
• 分子量: 147.2
• InChiKey: SAKWWHXZZFRWCN-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-3-ethoxycarbonyltetrahydrothiophene-3-carboxylic acid 在 盐酸 、 sodium azide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-3-Amino-tetrahydro-thiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Enzymes and catalysts. II. Pig liver esterase-catalyzed asymmetric synthesis of (-)- and (+)-cucurbitine and its (-)-thio analogue.

  摘要：

  通过中间偶氮甲碱叶立德的1, 3-偶极环加成和猪肝酯酶（PLE）催化水解的方法进行了（-）-和（+）-葫芦碱的不对称合成。还合成了硫代类似物(-)-3-氨基四氢噻吩-3-羧酸。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3845

文献信息

• Enzymes and catalysts. II. Pig liver esterase-catalyzed asymmetric synthesis of (-)- and (+)-cucurbitine and its (-)-thio analogue.
  作者：YOSHIHISA MORIMOTO、KAZUO ACHIWA

  DOI：10.1248/cpb.35.3845

  日期：——

  The asymmetric synthesis of (-) - and (+) -cucurbitine was carried out by a method involving 1, 3-dipolar cycloaddition of the intermediary azomethine ylide and pig liver esterase (PLE) - catalyzed hydrolysis. The thio analogue, (-) -3-aminotetrahydrothiophene-3-carboxylic acid, was also synthesized.

  通过中间偶氮甲碱叶立德的1, 3-偶极环加成和猪肝酯酶（PLE）催化水解的方法进行了（-）-和（+）-葫芦碱的不对称合成。还合成了硫代类似物(-)-3-氨基四氢噻吩-3-羧酸。