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1-(4-methoxyphenyl)-1,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-1H-cyclopentadeca[d][1,2,3]triazole | 1352807-17-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-methoxyphenyl)-1,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-1H-cyclopentadeca[d][1,2,3]triazole
英文别名
——
1-(4-methoxyphenyl)-1,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-1H-cyclopentadeca[d][1,2,3]triazole化学式
CAS
1352807-17-0
化学式
C22H33N3O
mdl
——
分子量
355.524
InChiKey
XZLDRTKJZIKNKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.67
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    39.94
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环十五烷酮1-叠氮基-4-甲氧基苯L-脯氨酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以87%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-1,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-1H-cyclopentadeca[d][1,2,3]triazole
    参考文献:
    名称:
    由未活化的酮和芳基叠氮化物进行有机催化合成1,2,3-三唑
    摘要:
    有机点击反应:使用未活化的酮和芳基叠氮化物为底物,脯氨酸为有机催化剂,描述了一种新的互补方法,用于Huisgen的金属催化三唑合成。使用微波活化反应可观察到显着的加速作用,并获得了广泛的酮和芳基叠氮化物的高区域选择性和化学选择性(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201102046
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