3-甲氧基-2-戊酸甲酯 | 104065-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-甲氧基-2-戊酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-methoxypent-2-enoate
• CAS: 104065-67-0
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: IRRQVKLYAFXAKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-2-戊酸甲酯 在 magnesium(II) perchlorate 、 NO-冯-PDETMPPI 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2'R,3'R)-1-benzyl-4-bromo-4'-methoxy-3'-methylspiro[indoline-3,2'-pyran]-2,6'(3'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  镁（II）催化的Brassard二烯与靛红的不对称杂Diels-Alder反应。

  摘要：

  使用Mg（II）/ N，N'-二氧化物配合物作为催化剂，实现了Brassard's二烯与靛红的首次催化不对称杂Diels-Alder反应，从而提供了带有四取代中心的相应手性螺内酯，产率高达99％，最高ee在3小时内达到99％ee和> 99：1 dr。在机理中，基于操作红外实验，在反应中发现了主要的Diels-Alder途径。还提出了一种可能的过渡状态模型。

  DOI：

  10.1039/c3cc47800a
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代戊酸甲酯 生成 3-甲氧基-2-戊酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Resolution of

  摘要：

  混合型的(.+-.)-1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃[3,4-b]吲哚-1-乙酸，通过奎宁拆分，直接获得(+)-对映体的纯盐，并将该盐转化为纯的(+)-对映体。

  公开号：

  US04520203A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲氧基-2-戊酸甲酯 、 β-(phenylmethyl)indole-3-ethanol 在 3-甲氧基-2-戊酸甲酯 作用下， 以98的产率得到cis-1-Ethyl-1,3,4,9-tetrahydro-4-(phenylmethyl)-pyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1988, 31, 1244-1250

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种制备天然产物Kanamienamide以及其衍生物的合成的方法
  申请人：重庆大学

  公开号：CN109553589A

  公开（公告）日：2019-04-02

  本发明涉及式(I)所示天然产物Kanamienamide的衍生物，和/或其药学上可接受的盐，和/或其立体异构体，和/或其溶剂合物及其合成方法，还包括含有式(I)化合物的药物组合物以及它们在制备抗肿瘤药物中的用途。
• Process for preparing
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04585877A1

  公开（公告）日：1986-04-29

  A process for preparing 1,8-diethyl-1,3,4,9-tetrahydro[3,4-b]-indole-1-acetic acid (etodolac) is disclosed. Etodolac is a useful antiinflammatory and analgesic agent.

  本发明涉及一种制备1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢[3,4-b]-吲哚-1-乙酸（依托咪酯）的方法。依托咪酯是一种有用的抗炎和镇痛剂。
• Resolution of
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04520203A1

  公开（公告）日：1985-05-28

  Racemic (.+-.)-1,8-diethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid is resolved with cinchonine to obtain directly the pure salt of the (+)-enantiomer with cinchonine and converting the latter salt to the pure (+)-enantiomer.

  混合型的(.+-.)-1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃[3,4-b]吲哚-1-乙酸，通过奎宁拆分，直接获得(+)-对映体的纯盐，并将该盐转化为纯的(+)-对映体。
• Substituted indole-, indene-, pyranoindole- and
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05229516A1

  公开（公告）日：1993-07-20

  There are disclosed compounds of the formula A(CH.sub.2).sub.n O-B wherein A is C.sub.4 -C.sub.8 alkyl, phenoxyethyl, phenoxyphenyl or a group having the formula ##STR1## wherein ##STR2## R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, phenyl or phenyl substituted with trifluoromethyl; R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl; or R.sup.1 and R.sup.2 taken together form a benzene ring; R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl; n is 1-2; B is ##STR3## wherein ##STR4## m is 0-3; R.sup.5 is ##STR5## or phenyl or phenyl substituted by halo, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl or lower alkylsulfonyl; R.sup.6 is A(CH.sub.2).sub.n O-- or halo; with the proviso that when R.sup.6 is halo, R.sup.5 is ##STR6## R.sup.7 is lower alkyl; Y is --CH.sub.2 -- or --O--; R.sup.8 is lower alkyl or --(CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 R.sup.3 ; R.sup.9 is ##STR7## or --CH.sub.2 R.sup.10 ; R.sup.10 is lower alkyl, phenyl, phenyl substituted with carboxy, halo, loweralkylthio or loweralkylsulfinyl, pyridyl, furanyl or quinolinyl; R.sup.11 is lower alkyl or phenyl; Z is hydrogen, lower alkyl or --N(CH.sub.3)OH; and the pharmacologically acceptable salts thereof, and their use in the treatment of inflammatory conditions, such as rheumatoid arthritis, ulcerative colitis, psoriasis and other immediate hypersensitivity reactions; in the treatment of leukotriene-mediated naso-bronchial obstructive air-passageway conditions, such as allergic rhinitis, allergic bronchial asthma and the like; and as gastric cytoprotective agents.

  公开了化合物的式子A(CH.sub.2).sub.n O-B，其中A是C.sub.4-C.sub.8烷基，苯氧乙基，苯氧苯基或具有式子##STR1##的基团，其中##STR2## R.sup.1是氢，低烷基，苯基或三氟甲基取代的苯基；R.sup.2是氢或低烷基；或R.sup.1和R.sup.2一起形成苯环；R.sup.3是氢或低烷基；n为1-2；B是##STR3##其中##STR4## m为0-3；R.sup.5是##STR5##或苯基或卤素取代的苯基，低烷基硫，低烷基亚砜或低烷基磺酰基；R.sup.6是A(CH.sub.2).sub.n O--或卤素；但是当R.sup.6是卤素时，R.sup.5是##STR6## R.sup.7是低烷基；Y是--CH.sub.2--或--O--；R.sup.8是低烷基或--(CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 R.sup.3；R.sup.9是##STR7##或--CH.sub.2 R.sup.10；R.sup.10是低烷基，苯基，具有羧基，卤素，低烷基硫基或低烷基亚砜基，吡啶基，呋喃基或喹啉基取代的苯基；R.sup.11是低烷基或苯基；Z是氢，低烷基或--N(CH.sub.3)OH；以及其药学上可接受的盐，并且它们在治疗炎症疾病，如类风湿性关节炎，溃疡性结肠炎，牛皮癣和其他即时超敏反应；在治疗白三烯介导的鼻支气管阻塞通气道疾病，如过敏性鼻炎，过敏性支气管哮喘等方面；以及作为胃黏膜保护剂的用途。
• Magnesium(<scp>ii</scp>)-catalyzed asymmetric hetero-Diels–Alder reaction of Brassard's dienes with isatins
  作者：Jianfeng Zheng、Lili Lin、Yulong Kuang、Jiannan Zhao、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1039/c3cc47800a

  日期：——

  The first catalytic asymmetric hetero-Diels-Alder reaction of Brassard's dienes with isatins was realized using Mg(II)/N,N'-dioxide complexes as catalysts, affording the corresponding chiral spirolactones bearing tetrasubstituted centers in up to 99% yield with up to 99% ee and >99 : 1 dr within 3 hours. In the mechanism, based on the operando IR experiments, a predominant Diels-Alder pathway was found

  使用Mg（II）/ N，N'-二氧化物配合物作为催化剂，实现了Brassard's二烯与靛红的首次催化不对称杂Diels-Alder反应，从而提供了带有四取代中心的相应手性螺内酯，产率高达99％，最高ee在3小时内达到99％ee和> 99：1 dr。在机理中，基于操作红外实验，在反应中发现了主要的Diels-Alder途径。还提出了一种可能的过渡状态模型。