(3aS,3a'S,4R,4'R,5S,5'S,9bR,9b'R)-5,5'-azanediylbis(2,2-dimethyl-3a,4,5,9b-tetrahydronaphtho[1,2-d][1,3]dioxol-4-ol) | 198014-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (3aS,3a'S,4R,4'R,5S,5'S,9bR,9b'R)-5,5'-azanediylbis(2,2-dimethyl-3a,4,5,9b-tetrahydronaphtho[1,2-d][1,3]dioxol-4-ol)
• CAS: 198014-91-4
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₆
• 分子量: 453.535
• InChiKey: NTGVVRMKBVJQMN-JELZRBBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  89.41
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,3a'S,4R,4'R,5S,5'S,9bR,9b'R)-5,5'-azanediylbis(2,2-dimethyl-3a,4,5,9b-tetrahydronaphtho[1,2-d][1,3]dioxol-4-ol) 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到(1R,2R,3R,4S)-4-[[(1S,2R,3R,4R)-2,3,4-trihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]amino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of conduritol, conduramine, and validoxylamine analogs from tetrahydronaphthalene-cis-diol

  摘要：

  A range of polycyclic analogs of conduritols and conduramines was prepared concisely, starting from cis-(1R,2S)-1,2-dihydronaphthalenediol. This methodology could be extended to the syntheses of validoxylamine A analogs. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10008-9
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4R,5S,9bR)-5-amino-2,2-dimethyl-3a,4,5,9b-tetrahydrobenzo[e][1,3]benzodioxol-4-ol 以 叔丁醇 为溶剂， 以50%的产率得到(3aS,3a'S,4R,4'R,5S,5'S,9bR,9b'R)-5,5'-azanediylbis(2,2-dimethyl-3a,4,5,9b-tetrahydronaphtho[1,2-d][1,3]dioxol-4-ol)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of conduritol, conduramine, and validoxylamine analogs from tetrahydronaphthalene-cis-diol

  摘要：

  A range of polycyclic analogs of conduritols and conduramines was prepared concisely, starting from cis-(1R,2S)-1,2-dihydronaphthalenediol. This methodology could be extended to the syntheses of validoxylamine A analogs. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10008-9