bromobis(dimethylglyoximato)imidazolecobalt(III) | 23391-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bromobis(dimethylglyoximato)imidazolecobalt(III)
• CAS: 23391-63-1
• 化学式: C₁₁H₁₈BrCoN₆O₄
• 分子量: 437.199
• InChiKey: XEHWKQQHZLREGQ-KMGPWXGDSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氯溴甲烷 、 but-3-enylbis(dimethylglyoximato)imidazolecobalt(III) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bromobis(dimethylglyoximato)imidazolecobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  碳上的均质置换：V.通过一种新的过程，由对丁烯基配体的δ-碳进行均相攻击，从丁-3-烯基钴肟形成环丙基羰基砜和三氯乙基环丙烷

  摘要：

  But-3-enyl-和取代的but-3-enylcobaloximes分别与溴三氯甲烷（或三氯甲磺酰氯）和4-甲苯磺酰氯发生热或光化学反应，分别产生良好的β，β，β-三氯乙基环丙烷和环丙基羰基（甲苯）砜。反应是通过链机制进行的，其中关键步骤是一个新的过程，其中三氯甲基或4-甲苯磺酰基在丁烯基配体的δ-碳上的均溶攻击导致同步的或随后的初始γ-碳自由基的攻击在α-碳上，会引起环化和钴钴肟（II）的置换。另一传播步骤涉及钴肟（II）与溴代三氯甲烷，三氯甲磺酰氯或4-甲苯磺酰氯的反应，从而得到反应性有机基团。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93390-4

文献信息

• ASHCROET M. R.; BURY A.; COOKSEY C. J.; DAVIES A. G.; GUPTA B. D.; JOHNSO+, J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 195, NO 1, 89-104
  作者：ASHCROET M. R.、 BURY A.、 COOKSEY C. J.、 DAVIES A. G.、 GUPTA B. D.、 JOHNSO+

  DOI：——

  日期：——