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[(2S)-2-naphthalen-2-yl-2H-chromen-4-yl] 2,2-dimethylpropanoate | 1318698-00-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(2S)-2-naphthalen-2-yl-2H-chromen-4-yl] 2,2-dimethylpropanoate
英文别名
——
[(2S)-2-naphthalen-2-yl-2H-chromen-4-yl] 2,2-dimethylpropanoate化学式
CAS
1318698-00-8
化学式
C24H22O3
mdl
——
分子量
358.437
InChiKey
GZSZPXFMTAYHBZ-NRFANRHFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [3-(2-Hydroxyphenyl)-1-naphthalen-2-ylprop-2-ynyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 C46H30Au2Cl2F6N6silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 反应 4.0h, 以68%的产率得到[(2S)-2-naphthalen-2-yl-2H-chromen-4-yl] 2,2-dimethylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    手性(无环二氨基卡宾)金(I)催化炔丙酯的动态不对称转化
    摘要:
    报道了手性(无环二氨基卡宾)金(I)配合物催化的高度对映选择性转化。开发了由外消旋苯酚取代的新戊酸炔丙酯对映选择性合成2-取代的新戊酸苯并苯酰的方法。在阳离子金存在下,底物重排得到丙二烯中间体,其环化导致通过动态动力学不对称转化形成对映体富集的产物。
    DOI:
    10.1021/ja205068j
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