((4R,5R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(bis(3,5-diisobutylphenyl)methanol) | 1361146-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((4R,5R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(bis(3,5-diisobutylphenyl)methanol)
• CAS: 1361146-84-0
• 化学式: C₆₃H₉₄O₄
• 分子量: 915.437
• InChiKey: JNHCXCPMWPVOOW-FNSAWIKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.97
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4R,5R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(bis(3,5-diisobutylphenyl)methanol) 、 苯基二氯化磷 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically Enriched Tris(boronates): Readily Accessible Conjunctive Reagents for Asymmetric Synthesis

  摘要：

  The catalytic enantioselective diboration of vinyl boronate esters furnishes chiral tris(boronates) in a selective fashion. Subsequent deborylative alkylation occurs in a diastereoselective fashion, both for intermolecular and intramolecular processes.

  DOI：

  10.1021/ja510081r
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三溴苯 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 碘 、 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 ((4R,5R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(bis(3,5-diisobutylphenyl)methanol)
  参考文献：
  名称：

  1,3-二烯的催化对映选择性 1,2-二硼化：立体选择性烯丙基化的多功能试剂

  摘要：

  更多与硼：1,3-二烯的催化对映选择性1,2-二硼化的发展为对映选择性羰基烯丙基化反应提供了一种新策略（见方案）。这些反应具有出色的立体选择水平，可应用于单取代和 1,1-二取代的二烯。羰基烯丙基化反应提供富含对映异构体的官能化高烯丙醇产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201105716