| 906651-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 906651-24-9
• 化学式: C₆₄H₈₈N₂O₁₄
• 分子量: 1109.41
• InChiKey: JSPMMGQFENUYOT-VQMDQBFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.78
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  206.64
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  品纳毒素B和C的全合成和立体化学。

  摘要：

  [结构：见正文]品纳毒素B和C分别以立体化学控制方式由二醇（34R）-3b和（34S）-3a合成。通过广泛分析合成PnTXs B和C的1H NMR光谱，首先确定诊断NMR信号以区分（34S）-和（34R）-非对映异构体，然后用于建立天然PnTXs B和C的C34构型为34S和34R。

  DOI：

  10.1021/ol0611548
• 作为产物：
  描述：

  benzhydryl (2R)-2-[(1R,3R,7R,10R,11R,14S,21R,26S,27S,28S,29R,30R)-29-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-21-[(2S,3R)-2,3-dimethyl-4-(prop-2-enoxycarbonylamino)butyl]-11,30-dimethyl-16-methylidene-20-oxo-11-triethylsilyloxy-32,33,34,35,36-pentaoxaheptacyclo[25.4.1.11,28.13,7.17,10.110,14.021,26]hexatriacont-24-en-24-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate 在 吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  品纳毒素B和C的全合成和立体化学。

  摘要：

  [结构：见正文]品纳毒素B和C分别以立体化学控制方式由二醇（34R）-3b和（34S）-3a合成。通过广泛分析合成PnTXs B和C的1H NMR光谱，首先确定诊断NMR信号以区分（34S）-和（34R）-非对映异构体，然后用于建立天然PnTXs B和C的C34构型为34S和34R。

  DOI：

  10.1021/ol0611548