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diethyl 2-(4-(2-(methylthio)cyclohex-1-en-1-yl)-4-oxobutyl)malonate
diethyl 2-(4-(2-(methylthio)cyclohex-1-en-1-yl)-4-oxobutyl)malonate | 1362860-42-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 2-(4-(2-(methylthio)cyclohex-1-en-1-yl)-4-oxobutyl)malonate
英文别名
——
CAS
1362860-42-1
化学式
C
18
H
28
O
5
S
mdl
——
分子量
356.483
InChiKey
WQWPXNFBDFFVIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.66
重原子数:
24.0
可旋转键数:
10.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.72
拓扑面积:
69.67
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为产物:
描述:
烯丙基丙二酸二乙酯
、
2-(methylthio)cyclohex-1-enecarbaldehyde
在 C
29
H
52
N
2
P
2
Rh*C
32
H
12
BF
24
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 3.0h, 以89%的产率得到diethyl 2-(4-(2-(methylthio)cyclohex-1-en-1-yl)-4-oxobutyl)malonate
参考文献:
名称:
分子间加氢酰化:含有小咬角二膦配体的高活性铑催化剂
摘要:
含有亚甲基桥联二膦配体的易于制备且可长期稳定的铑配合物,即。[Rh(C(6)H(5)F)(R(2)PCH(2)PR'(2))][BAr(F)(4)] (R, R' = (t)Bu 或 Cy ; Ar(F) = C(6)H(3)-3,5-(CF(3))(2)),被证明是一种实用且非常有效的预催化剂,可用于多种未活化烯烃的分子间加氢酰化和带有 β-S-取代醛的炔烃。中间酰基氢化物复合物 [Rh((t)Bu(2)PCH(2)P(t)Bu(2))H{κ(2)(S,C)-SMe(C(6)H(4)CO )}(L)](+)(L = 丙酮、MeCN、[NCCH(2)BF(3)](-))和脱羰产物 [Rh((t)Bu(2)PCH(2)P( t)Bu(2))(CO)(SMePh)](+) 已在溶液中并通过 X 射线晶体学从使用 2-(甲硫基) 苯甲醛的化学计量反应中表征。还报道了与膦 2-(二苯基膦基)苯甲醛
DOI:
10.1021/ja211649a
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