ethyl 2,4-diacetoxy-6-bromomethylbenzoate | 133156-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2,4-diacetoxy-6-bromomethylbenzoate
• 英文别名: 3,5-Diacetoxy-2-ethoxycarbonylbenzylbromid；5-(Bromomethyl)-4-(ethoxycarbonyl)-1,3-phenylene diacetate；ethyl 2,4-diacetyloxy-6-(bromomethyl)benzoate
• CAS: 133156-39-5
• 化学式: C₁₄H₁₅BrO₆
• 分子量: 359.173
• InChiKey: BIRMIDYOXRWGSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,4-diacetoxy-6-bromomethylbenzoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 20.5h， 生成 2,4-dihydroxy-6-phenethylbenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Bryophyten-Inhaltsstoffen 2. Synthesen von prenylierten Bibenzyl-Derivaten

  摘要：

  苔藓成分的合成 2. 双苯乙烯衍生物的普瑞尼化合成 研制了生物活性普瑞尼化双苯乙烯衍生物1a-d的高效和快速合成方法，为其在制备尺度上的获取提供了可能。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26390
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,4-diacetoxy-6-methylbenzoate 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到ethyl 2,4-diacetoxy-6-bromomethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Bryophyten-Inhaltsstoffen 2. Synthesen von prenylierten Bibenzyl-Derivaten

  摘要：

  苔藓成分的合成 2. 双苯乙烯衍生物的普瑞尼化合成 研制了生物活性普瑞尼化双苯乙烯衍生物1a-d的高效和快速合成方法，为其在制备尺度上的获取提供了可能。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26390

文献信息

• Kumaran, G.; Kulkarni, G. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 5, p. 436 - 437
  作者：Kumaran, G.、Kulkarni, G. H.

  DOI：——

  日期：——