2,4-dihydroxy-6-phenethylbenzoic acid methyl ester | 16929-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,4-dihydroxy-6-phenethylbenzoic acid methyl ester
• 英文别名: 2,4-Dihydroxy-6-phenethylbenzoesaeuremethylester；methyl 2,4-dihydroxy-6-(2-phenylethyl)benzoate；4-Carbomethoxy-5-phenaethyl-resorcin；2,4-Dihydroxy-6-phenethyl-benzoic acid methyl ester
• CAS: 16929-92-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: ROMUMXDSMIIOLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dihydroxy-6-phenethylbenzoic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 2,4-Dihydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)-6-phenethylbenzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Bryophyten-Inhaltsstoffen 2. Synthesen von prenylierten Bibenzyl-Derivaten

  摘要：

  苔藓成分的合成 2. 双苯乙烯衍生物的普瑞尼化合成 研制了生物活性普瑞尼化双苯乙烯衍生物1a-d的高效和快速合成方法，为其在制备尺度上的获取提供了可能。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26390
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-6-甲基甲酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 溴 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 25.5h， 生成 2,4-dihydroxy-6-phenethylbenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Bryophyten-Inhaltsstoffen 2. Synthesen von prenylierten Bibenzyl-Derivaten

  摘要：

  苔藓成分的合成 2. 双苯乙烯衍生物的普瑞尼化合成 研制了生物活性普瑞尼化双苯乙烯衍生物1a-d的高效和快速合成方法，为其在制备尺度上的获取提供了可能。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26390

文献信息

• Synthesis of phenols by the intramolecular condensation of β, β' ,δ ,δ'-tetraoxoalkanedioates a novel BF3 -promoted claisen condensation of
  作者：Masahiko Yamaguchi、Keisuke Shibato、Hisataka Nakashima、Toru Minami

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86179-2

  日期：1988.1

  The aromatization process of β, β', δ , δ'-tetraoxoalkanedioates, which were synthesized by the BF3-promoted Claisen condensation, was examined.

  考察了由BF 3促进的克莱森缩合反应合成的β，β'，δ，δ'-四氧代链烷二酸酯的芳构化过程。
• Pyrone studies—II
  作者：J.L. Douglas、T. Money

  DOI：10.1016/0040-4020(67)80001-2

  日期：1967.1

  Further studies on the use of pyrones for the biogenetic-type synthesis of phenolic compounds are reported. In particular some control over the direction of cyclization of the intermediate β-triketo ester chain is demonstrated. This control makes possible the synthesis of two basic types of phenolic compound from the same precursor and is analogous to the probable biosynthesis of these compounds in

  报道了将吡喃酮用于酚类化合物的生物遗传合成的进一步研究。特别地，证明了对中间β-三酮酸酯链的环化方向的一些控制。这种控制使得从相同的前体中合成两种基本类型的酚类化合物成为可能，并且类似于这些化合物在天然系统中可能的生物合成。
• YAMAGUCHI, MASAHIKO;SHIBATO, KEISUKE;NAKASHIMA, HISATAKA;MINAMI, TORU, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 15, C. 4767-4775
  作者：YAMAGUCHI, MASAHIKO、SHIBATO, KEISUKE、NAKASHIMA, HISATAKA、MINAMI, TORU

  DOI：——

  日期：——
• Synthese von Bryophyten-Inhaltsstoffen 2. Synthesen von prenylierten Bibenzyl-Derivaten
  作者：Theophil Eicher、Kristin Tiefensee、Ralph Dönig、Rigobert Pick

  DOI：10.1055/s-1991-26390

  日期：——

  Synthesis of Bryophyte Components 2. Syntheses of Prenylated Bibenzyl Derivatives Efficient and expeditious syntheses of the biologically active prenylated bibenzyl derivatives 1a-d are developed giving rise to their access on a preparative scale.

  苔藓成分的合成 2. 双苯乙烯衍生物的普瑞尼化合成 研制了生物活性普瑞尼化双苯乙烯衍生物1a-d的高效和快速合成方法，为其在制备尺度上的获取提供了可能。