(E/Z)-3,5-Dihydroxystilben-2-carbonsaeuremethylester | 16964-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E/Z)-3,5-Dihydroxystilben-2-carbonsaeuremethylester
• 英文别名: 2-carbomethoxy-3,5-dihydroxystilbene；6-Styryl-β-resorcylsaeure-methylester；2-Carbomethoxy-3,5dihydroxystilbene；methyl 2,4-dihydroxy-6-(2-phenylethenyl)benzoate
• CAS: 16964-24-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: UPBNWDCBPXUDEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E/Z)-3,5-Dihydroxystilben-2-carbonsaeuremethylester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以96%的产率得到2,4-dihydroxy-6-phenethylbenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Bryophyten-Inhaltsstoffen 2. Synthesen von prenylierten Bibenzyl-Derivaten

  摘要：

  苔藓成分的合成 2. 双苯乙烯衍生物的普瑞尼化合成 研制了生物活性普瑞尼化双苯乙烯衍生物1a-d的高效和快速合成方法，为其在制备尺度上的获取提供了可能。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26390
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-6-甲基甲酸乙酯 在 吡啶 、 溴 、 sodium methylate 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (E/Z)-3,5-Dihydroxystilben-2-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Bryophyten-Inhaltsstoffen 2. Synthesen von prenylierten Bibenzyl-Derivaten

  摘要：

  苔藓成分的合成 2. 双苯乙烯衍生物的普瑞尼化合成 研制了生物活性普瑞尼化双苯乙烯衍生物1a-d的高效和快速合成方法，为其在制备尺度上的获取提供了可能。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26390

文献信息

• Synthesis of 3,5,7-triketo acids and esters and their cyclizations to resorcinol and phloroglucinol derivatives. Models of biosynthesis of phenolic compounds
  作者：Thomas Munson. Harris、Robert L. Carney

  DOI：10.1021/ja01001a060

  日期：1967.12