(2-ethyl-[1,3]-dithian-2-yl)-diphenyl-methanol | 53178-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-ethyl-[1,3]-dithian-2-yl)-diphenyl-methanol
• 英文别名: 2-Aethyl-2-(diphenylhydroxymethyl)-1,3-dithian；(2-Ethyl-1,3-dithian-2-yl)-diphenylmethanol
• CAS: 53178-51-1
• 化学式: C₁₉H₂₂OS₂
• 分子量: 330.515
• InChiKey: OXJCPJNTDAPFRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.9±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-1,3-二噻烷 、 二苯甲酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到(2-ethyl-[1,3]-dithian-2-yl)-diphenyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  Externally sensitized mesolytic fragmentations in dithiane–ketone adducts

  摘要：

  The apparent activation enthalpies, Delta H-not equal, for externally sensitized mesolytic fragmentations in benzophenone-dithiane adducts were obtained in variable temperature photolyses and compared with DFT activation barriers calculated for beta-scission in the corresponding oxygen-centered radicals. The results of these experimental and theoretical studies further support the mechanism in which deprotonation of the hydroxy-group, in the transient cation radical, is coupled with intramolecular electron transfer furnishing the O-centered radical, which subsequently fragments. The quantum yields of fragmentation increase for higher alkyl substituted dithiane adducts. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.065