1-(p-methoxyphenyl)-4-trifluoromethyl-1,2,3-triazole | 98236-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(p-methoxyphenyl)-4-trifluoromethyl-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)-1h-1,2,3-triazole；1-(4-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)triazole
• CAS: 98236-62-5
• 化学式: C₁₀H₈F₃N₃O
• 分子量: 243.188
• InChiKey: SGVFXSHNAHGRST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3,3,3-三氟丙烯 、 1-叠氮基-4-甲氧基苯 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以86 %的产率得到1-(p-methoxyphenyl)-4-trifluoromethyl-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化合成 4-CF3-1,2,3-三唑：一种通过点击反应的高效且简便的方法

  摘要：

  描述了三氟甲基与 1,2,3-三唑基序的结合。我们探索了一种用于区域选择性合成 1-取代-4-三氟甲基-1,2,3-三唑的点击反应方法，其中 1,8-二氮杂双环[5.4.0]undec-7-ene (DBU) 与商业 2-溴-3,3,3-三氟丙烯（BTP）原位形成3,3,3-三氟丙炔（TFP）。由于 BTP 的可用性和稳定性以及 CuI/1,10-菲咯啉 (Phen) 催化的叠氮化物与炔烃的环加成反应的高效率，这一易于执行的点击过程发生以形成目标 1,2 ,3-三唑收率高，叠氮化物底物范围广。该方案的潜在价值通过其在克级反应中的应用得到了证明。

  DOI：

  10.3390/molecules29061191

文献信息

• Stepanova, N. P.; Orlova, N. A.; Galishev, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 5, p. 889 - 893
  作者：Stepanova, N. P.、Orlova, N. A.、Galishev, V. A.、Turbanova, E. S.、Petrov, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• BOBROVNIKOV, M. N.;STEPANOVA, N. P.;GALISHEV, V. A.;TURBANOVA, E. S.;PETR+, XIMIYA FIZIOL. AKTIV. SOED.: BCEC. SEMIN., 13-15 NOYAB., 1989: TEZ. DOKL.+
  作者：BOBROVNIKOV, M. N.、STEPANOVA, N. P.、GALISHEV, V. A.、TURBANOVA, E. S.、PETR+

  DOI：——

  日期：——
• STEPANOVA, N. P.;GALISHEV, V. A.;TURBANOVA, E. S.;MALEEV, A. V.;POTEXIN, +, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1613-1618
  作者：STEPANOVA, N. P.、GALISHEV, V. A.、TURBANOVA, E. S.、MALEEV, A. V.、POTEXIN, +

  DOI：——

  日期：——
• STEPANOVA, N. P.;ORLOVA, N. A.;GALISHEV, V. A.;TURBANOVA, E. S.;PETROV, A+, ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 5, 279-983
  作者：STEPANOVA, N. P.、ORLOVA, N. A.、GALISHEV, V. A.、TURBANOVA, E. S.、PETROV, A+

  DOI：——

  日期：——