(3,5-bis{[4-(tert-butyl)benzyl]oxy}phenyl)methanol | 339531-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-bis{[4-(tert-butyl)benzyl]oxy}phenyl)methanol
• 英文别名: [3,5-Bis[(4-tert-butylphenyl)methoxy]phenyl]methanol
• CAS: 339531-02-1
• 化学式: C₂₉H₃₆O₃
• 分子量: 432.603
• InChiKey: SVVUDRQLUSSLRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-bis{[4-(tert-butyl)benzyl]oxy}phenyl)methanol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到1,3-bis{[4-(tert-butyl)benzyl]oxy}-5-(bromomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  绝缘分子线：聚（三乙炔）低聚物的树枝状封装，新型聚（五乙炔）低聚物的树枝状稳定化尝试，以及树枝状棒的有机金属方法

  摘要：

  具有树枝状侧链的多纳米长的封端聚 (三乙炔) (PTA) 和聚 (五乙炔) (PPA) 低聚物被合成为绝缘分子线。通过 Mitsunobu 反应和随后的 Glaser-Hay 低聚反应将树突（分别为 8、13 和 17，方案 1）连接到（E）-烯二炔 18 上，制备了具有横向附加 Frechet 型树突的第一代至第三代 PTA 低聚物在封端条件下（方案 2）。虽然分离了直到五聚体的第一代低聚物（1a - e），但由于空间拥挤，在第二代水平上只形成了直到三聚体（2a - c）的低聚物，并且只有封端的单体和二聚体（3a，b）在第三代水平上分离。通过重复的氢化硅烷化序列（使用 Karstedt 催化剂），随后进行烯丙基化或乙烯基化，还制备了一系列碳硅烷树突（方案 3 和 4）。第二代楔形物 40 与 (E)-烯二炔 18 的连接，然后是脱保护和随后的封端 Hay 齐聚，为 PTA 齐聚物 4a-d

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20010228)84:2<296::aid-hlca296>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苄溴 在 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (3,5-bis{[4-(tert-butyl)benzyl]oxy}phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  带有树枝状大分子“壳”的低聚（亚苯基乙炔基）的合成，用于分子电子学。

  摘要：

  设计并合成了具有不同树枝状大分子侧基的两个系列的低聚（亚苯基乙炔基）（OPE）。分子的两端均包含巯基，以实现纳米级带间隙金属电极之间的互连。不同的树枝状聚合物基团充当“壳”，从而可以针对OPE“核”周围的纳米环境进行定制。同时，树枝状聚合物壳还充当间隔物，用于精确控制OPE核之间的堆积密度和分子间相互作用。[结构：见文字]。

  DOI：

  10.1021/ol062793l

文献信息

• A Ca ²⁺ ‐, Mg ²⁺ ‐, and Zn ²⁺ ‐Based Dendritic Contractile Nanodevice with Two pH‐Dependent Motional Functions
  作者：Adrian‐Mihail Stadler、Lydia Karmazin、Corinne Bailly

  DOI：10.1002/anie.201506474

  日期：2015.11.23

  A contractile dendritic motional device is reported where metal ions with biological importance—Ca2+ (the main regulatory and signaling species of the natural muscles), Mg2+, and Zn2+—initiate two kinds of motional functions. The first motional function is the metal‐ion‐induced contraction of a linear strand into a Z‐shaped dinuclear complex, and the second one is the change of the height of Z‐shaped

  据报道，一种收缩的树突运动装置在其中具有生物学重要性的金属离子Ca 2+（天然肌肉的主要调节和信号传递物质），Mg 2+和Zn 2+引发两种运动功能。第一个运动功能是金属离子诱导的线性链收缩成Z形双核配合物，第二个运动功能是通过金属转移作用改变Z形配合物的高度。借助pH依赖的配体，机器的两个运动特征可以取决于酸和碱的交替添加。光学响应与线性形式（黄色）到金属化的Z形（红色）的转换相关。
• Synthesis, characterization, and properties of binuclear ruthenium complexes with dendritic side chains on their bridges
  作者：Xiang Hua Wu、Jin Hua Liang、Jiang Long Xia、Jun Yin、Shan Jin、Guang-ao Yu、Sheng Hua Liu

  DOI：10.1016/j.ica.2011.01.075

  日期：2011.5

  Three binuclear ruthenium complexes with dendritic side chains, 1,4-[RuCl(CO)(PMe3)(3)CH=CH](2)C6H2-2,5-(G(n))(2) with G(n) = G(0) (1), G(1) (2), and G(2) (3), have been synthesized by the reactions of the corresponding diethynylaryls with the ruthenium hydride complex [RuHCl(CO)(PPh3)(3)] and subsequent ligand exchange with PMe3. The complexes have been characterized by elemental analysis, NMR, and UV-Vis spectrophotometry. The structure of complex 1 has been determined by X-ray crystallography. Their electrochemical properties have been investigated. Electrochemical studies in solution may imply that the two metal centers in complexes 1-3 have good electronic communications between each other. However, the electron communication is not effectively enhanced with increasing generation of the dendrons in solution. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Supramolecular Self-Assembly of Dendronized Polymers:  Reversible Control of the Polymer Architectures through Acid−Base Reactions
  作者：Ken C.-F. Leung、Paula M. Mendes、Sergei N. Magonov、Brian H. Northrop、Sangcheol Kim、Kaushik Patel、Amar H. Flood、Hsian-Rong Tseng、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1021/ja058151v

  日期：2006.8.1

  Acid-base switchable supramolecular dendronized polyacetylenes (DPAs) with increasing steric bulk on going from generation one [G1] to three [G3], were constructed using multiple self-assembly processes between Frechet-type [G1]-[G3]-dendritic dialkylammonium salts and a dibenzo[24] crown-8-containing polymer. The formation of the supramolecular systems is acid-base switchable to either an ON (rodlike dendronized polymers) or an OFF (flexible polymers) state. Thus, by controlling the superstructures of the supramolecular polymers with the [G1]-[G3] dendrons, it is possible to induce conformational changes within the polymer backbones. The supramolecular dendronized polymers, as well as their threading-dethreading properties, were characterized by H-1 NMR and UV absorption spectroscopies, gel permeation chromatography (GPC) and light scattering (LS). Independent measures of molecular weight (GPC, LS) indicate that DPAs behave as increasingly rigid macromolecules with each generation in solution. Molecular dynamics simulations of each DPA suggest that the lengths of the polymer backbones increase accordingly. Atomic force microscopy of the [G3]-dendronized polystyrene (DPS), as well as the DPAs, reveal surface morphologies indicative of aggregated superstructures.