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5-(3-methoxybenzyl)-6-chloro-1H-pyrimidine-2,4-dione | 874961-93-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3-methoxybenzyl)-6-chloro-1H-pyrimidine-2,4-dione
英文别名
6-chloro-5-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
5-(3-methoxybenzyl)-6-chloro-1H-pyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
874961-93-0
化学式
C12H11ClN2O3
mdl
——
分子量
266.684
InChiKey
WWABQJQYDHIBIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-苯基哌啶5-(3-methoxybenzyl)-6-chloro-1H-pyrimidine-2,4-dione乙二醇甲醚 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 5-[(3-methoxyphenyl)methyl]-6-(4-phenylpiperidin-1-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Discovery and optimization of novel, non-steroidal glucocorticoid receptor modulators
    摘要:
    A virtual screening approach comprising a 3-D similarity search based on known GR modulators was used to identify a novel series of non-steroidal glucocorticoid receptor (GR) antagonists. Optimization of the initial hit to provide potent compounds which exhibit good selectivity against other steroidal nuclear hormone receptors is described. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.06.036
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Discovery and optimization of novel, non-steroidal glucocorticoid receptor modulators
    摘要:
    A virtual screening approach comprising a 3-D similarity search based on known GR modulators was used to identify a novel series of non-steroidal glucocorticoid receptor (GR) antagonists. Optimization of the initial hit to provide potent compounds which exhibit good selectivity against other steroidal nuclear hormone receptors is described. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.06.036
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文献信息

  • Modified pyrimidine glucocorticoid receptor modulators
    申请人:Clark D. Robin
    公开号:US20060025405A1
    公开(公告)日:2006-02-02
    The present invention provides a novel class of modified pyrimidine compounds and compositions and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.
    本发明提供了一类新型的改良嘧啶化合物,以及使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的组合物和方法。
  • MODIFIED PYRIMIDINE GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Clark Robin D.
    公开号:US20090275600A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    The present invention provides a novel class of modified pyrimidine compounds and compositions and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.
    本发明提供了一种新型的改性嘧啶化合物类、组成物和使用该化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
  • US7576076B2
    申请人:——
    公开号:US7576076B2
    公开(公告)日:2009-08-18
  • US8173664B2
    申请人:——
    公开号:US8173664B2
    公开(公告)日:2012-05-08
  • [EN] MODIFIED PYRIMIDINE GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS RÉCEPTEURS DE GLUCOCORTICOÏDE DE PYRIMIDINE MODIFIÉE
    申请人:CORCEPT THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2006014394A1
    公开(公告)日:2006-02-09
    The present invention provides a novel class of modified pyrimidine compounds and compositions and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.
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