1,7-Diacetoxy-4-fluorheptan | 42294-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,7-Diacetoxy-4-fluorheptan
• 英文别名: acetic acid 7-acetoxy-4-fluoroheptyl ester；1,7-diacetoxy-4-fluoro-heptane；Acetic acid 7-acetoxy-4-fluoro-heptyl ester；(7-acetyloxy-4-fluoroheptyl) acetate
• CAS: 42294-41-7
• 化学式: C₁₁H₁₉FO₄
• 分子量: 234.268
• InChiKey: GNAHOGRPVJMXHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-Diacetoxy-4-fluorheptan 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 以100%的产率得到4-Fluor-1,7-heptandiol
  参考文献：
  名称：

  合成和Azamacrocyclic CXC趋化因子受体4拮抗剂的结构-活性关系：包含单个Azamacrocyclic环的类似物是T细胞热带（X4）HIV-1复制的有效抑制剂。

  摘要：

  Bis-tetraazamacrocycles，例如bicyclam AMD3100（1），是一类有效的选择性HIV-1药物，可通过与趋化因子受体CXCR4（X4病毒进入的核心受体）结合而抑制病毒复制。通过连续置换和/或删除氮杂大环系统中的氨基，我们确定了此类化合物中强效抗病毒活性所需的最小结构特征。活性并不需要全部八个氨基，每个环上的关键氨基是不相同的，并且可以在不影响效能的情况下降低生理pH值下的总电荷。这种方法导致鉴定了几种单环氮杂大环类似物，例如AMD3465（3d），36，和40，分别对9.0、1.0和4.0 nM的HIV-1的细胞毒性作用表现出EC 50，抗病毒效力可与1相当（对HIV-1的4.0 nM的EC 50）。但是，更重要的是，抗病毒活性所需的1的关键结构要素可能有助于设计适合于通过口服HIV治疗的非大环CXCR4拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm901530b
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二乙酰氧基-4-庚酮 在 platinum(IV) oxide N,N-二乙基(2-氯-1,1,2-三氟乙基)胺 、 氢气 作用下， 生成 1,7-Diacetoxy-4-fluorheptan
  参考文献：
  名称：

  Hanus,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, p. 1212 - 1220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040102428A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention is drawn to novel antiviral compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically this invention is drawn to derivatives of monocyclic polyamines which have activity in standard tests against HIV- or FIV-infected cells as well as other biological activity related to binding of ligands to chemokine receptors that mediate a number of mammalian embryonic developmental processes.

  本发明涉及新型抗病毒化合物、制药组合物及其使用。更具体地说，本发明涉及单环多胺衍生物，该衍生物在标准测试中对HIV或FIV感染的细胞具有活性，以及与结合配体到介导一些哺乳动物胚胎发育过程的趋化因子受体相关的其他生物活性。