5-(3-isopropyl-4-methoxyphenoxy)-2-carboxyindol ethyl ester | 667422-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(3-isopropyl-4-methoxyphenoxy)-2-carboxyindol ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-(4-methoxy-3-propan-2-ylphenoxy)-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 667422-92-6
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₄
• 分子量: 353.418
• InChiKey: GOURYDWBKGHKMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-isopropyl-4-methoxyphenoxy)-2-carboxyindol ethyl ester 在 boron trifluoride dimethyl sulfide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以87%的产率得到5-(4-hydroxy-3-isopropylphenoxy)-2-carboxyindol ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] IDOL DERIVATIVES AS NEW THYROID RECEPTOR AGONIST LIGANDS AND METHODS
  [FR] DERIVES D'INDOL UTILISES COMME NOUVEAUX LIGANDS AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA THYROIDE

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的新化合物，这些化合物是甲状腺受体配体，且优选选择性作用于甲状腺激素受体Beta，并提供了制备这种化合物的方法。此外，提供了一种用于预防、抑制或治疗与代谢功能紊乱有关或依赖于T3调控基因表达的疾病或疾病的方法，其中根据本文所述的化合物以治疗有效剂量的方式给予。

  公开号：

  WO2004018421A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基吲哚-2-甲酸乙酯 、 bis(3-isopropyl-4-methoxyphenyl)iodonium tetrafluoroborate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以52%的产率得到5-(3-isopropyl-4-methoxyphenoxy)-2-carboxyindol ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] IDOL DERIVATIVES AS NEW THYROID RECEPTOR AGONIST LIGANDS AND METHODS
  [FR] DERIVES D'INDOL UTILISES COMME NOUVEAUX LIGANDS AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA THYROIDE

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的新化合物，这些化合物是甲状腺受体配体，且优选选择性作用于甲状腺激素受体Beta，并提供了制备这种化合物的方法。此外，提供了一种用于预防、抑制或治疗与代谢功能紊乱有关或依赖于T3调控基因表达的疾病或疾病的方法，其中根据本文所述的化合物以治疗有效剂量的方式给予。

  公开号：

  WO2004018421A1

文献信息

• [EN] IDOL DERIVATIVES AS NEW THYROID RECEPTOR AGONIST LIGANDS AND METHODS<br/>[FR] DERIVES D'INDOL UTILISES COMME NOUVEAUX LIGANDS AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA THYROIDE
  申请人：KAROBIO AB

  公开号：WO2004018421A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  This invention relates to novel compounds of the general formula (I), which are thyroid receptor ligands, and are preferably selective for the thyroid hormone receptor Beta and to methods of preparing such compound. In addition, a method is provided for preventing, inhibiting or treating diseases or disorders associated with metabolism dysfunction or which are dependent upon the expression of a T3 regulated gene, wherein a compound as described herein is administered in a therapeutically effective amount.

  本发明涉及一般式(I)的新化合物，这些化合物是甲状腺受体配体，且优选选择性作用于甲状腺激素受体Beta，并提供了制备这种化合物的方法。此外，提供了一种用于预防、抑制或治疗与代谢功能紊乱有关或依赖于T3调控基因表达的疾病或疾病的方法，其中根据本文所述的化合物以治疗有效剂量的方式给予。