1-(4-Iodobutyl)cyclopentanecarboxylic acid, methyl ester | 103724-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(4-Iodobutyl)cyclopentanecarboxylic acid, methyl ester
• 英文别名: Methyl 1-(4-iodobutyl)cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 103724-57-8
• 化学式: C₁₁H₁₉IO₂
• 分子量: 310.175
• InChiKey: GQWKIOYITZSRRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Iodobutyl)cyclopentanecarboxylic acid, methyl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 螺[4,5]癸烷-6-酮
  参考文献：
  名称：

  通过α-（ω-碘烷基）酯的锂-碘交换合成螺酮

  摘要：

  （2当量的标题反应吨正丁基锂，-100℃）提供了新的途径五年和六元环酮和已允许的是不可访问的通过常规方法的两个螺酮的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85521-5
• 作为产物：
  描述：

  环戊烷甲酸甲酯 在 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(4-Iodobutyl)cyclopentanecarboxylic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过α-（ω-碘烷基）酯的锂-碘交换合成螺酮

  摘要：

  （2当量的标题反应吨正丁基锂，-100℃）提供了新的途径五年和六元环酮和已允许的是不可访问的通过常规方法的两个螺酮的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85521-5

文献信息

• DOES, T. VAN, DER;KLUMPP, G. W.;SCHAKEL, M., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 4, 519-520
  作者：DOES, T. VAN, DER、KLUMPP, G. W.、SCHAKEL, M.

  DOI：——

  日期：——