(R)-2-hydroxy-2-((2S,3R)-2-phenyl-3-vinyl-oxiranyl)propionic acid | 876268-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-hydroxy-2-((2S,3R)-2-phenyl-3-vinyl-oxiranyl)propionic acid
• CAS: 876268-56-3
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: FVTALPWBBQQDSO-WXHSDQCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  70.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-hydroxy-2-((2S,3R)-2-phenyl-3-vinyl-oxiranyl)propionic acid 、 (R)-(+)-1-(2-萘基)乙胺 在 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.17h， 以77.2 mg的产率得到(2R,1'R)-2-hydroxy-N-(1'-(naphthalen-2'-yl)ethyl)-2-((2S,3R)-2-phenyl-3-vinyl-oxiranyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的不对称氢化反应共轭炔烃和α-酮酯的高度对映选择性直接还原偶联

  摘要：

  在丙酮酸乙酯和相关活化酮存在下，使用手性改性阳离子铑催化剂催化氢化 1,3-烯炔 1a-7a 导致还原偶联，得到具有特殊水平区域的二烯化 α-羟基酯 1b-7b 和 3c-3f - 和对映控制。这些研究代表了炔烃与酮的首次高度对映选择性直接催化还原偶联。正如 6b 到 6c-6h 的转化所示，包含偶联产物侧链的二烯受到不同的化学和区域选择性操作。使用元素氘将烯炔 6a 和丙酮酸乙酯还原偶联提供单氘化产物 deuterio-6b，

  DOI：

  10.1021/ja056474l
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-1-炔-1-基苯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 叔丁基过氧化氢 、 lithium hydroxide 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 (R)-xylyl-WALPHOS 、 三苯基乙酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 癸烷 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0~45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 (R)-2-hydroxy-2-((2S,3R)-2-phenyl-3-vinyl-oxiranyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的不对称氢化反应共轭炔烃和α-酮酯的高度对映选择性直接还原偶联

  摘要：

  在丙酮酸乙酯和相关活化酮存在下，使用手性改性阳离子铑催化剂催化氢化 1,3-烯炔 1a-7a 导致还原偶联，得到具有特殊水平区域的二烯化 α-羟基酯 1b-7b 和 3c-3f - 和对映控制。这些研究代表了炔烃与酮的首次高度对映选择性直接催化还原偶联。正如 6b 到 6c-6h 的转化所示，包含偶联产物侧链的二烯受到不同的化学和区域选择性操作。使用元素氘将烯炔 6a 和丙酮酸乙酯还原偶联提供单氘化产物 deuterio-6b，

  DOI：

  10.1021/ja056474l