ethyl 4-benzyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate | 1610599-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-benzyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 1610599-16-0
• 化学式: C₁₄H₁₃F₃N₂O₂
• 分子量: 298.265
• InChiKey: ZACMOOPBSWVQOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72 °C
• 沸点：
  413.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-重氮基-1,1,1-三氟乙烷 、 ethyl 4-phenylbut-3-ynoate 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以84%的产率得到ethyl 4-benzyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  三氟重氮乙烷与电子缺陷的烯丙基酯和酮的区域选择性环加成：获得CF 3取代的吡唑啉和吡唑的途径

  摘要：

  描述了缺电子的烯与三氟重氮乙烷（CF 3 CHN 2）的高度区域选择性环加成方法。在没有碱的情况下，反应平稳进行，得到5-（三氟甲基）吡唑啉，而Et 3 N的利用导致3-（三氟甲基）吡唑的形成。

  DOI：

  10.1021/ol501249h