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: 6-((1H-tetrazol-5-yl)methoxy)benzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol
: 6-((1H-tetrazol-5-yl)methoxy)benzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol | 1296850-25-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
: 6-((1H-tetrazol-5-yl)methoxy)benzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol
英文别名
6-(2-(1H-tetrazol-5-yl)oxymethyl)benzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol;5-[(1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborol-6-yl)oxymethyl]-2H-tetrazole
CAS
1296850-25-3
化学式
C
9
H
9
BN
4
O
3
mdl
——
分子量
232.006
InChiKey
ADPGEQIXBUUNNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.0
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
93.2
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1,3-二氢-1-羟基-2,1-色氨酸-6-醇
benzo[c][1,2]oxaborole-1,6(3H)-diol
1196473-37-6
C
7
H
7
BO
3
149.942
反应信息
作为产物:
描述:
2-((1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)oxy)acetonitrile 在 sodium azide 、
氯化铵
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 10.0h, 以9%的产率得到: 6-((1H-tetrazol-5-yl)methoxy)benzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol
参考文献:
名称:
发现胎儿血红蛋白诱导剂的一种有效的解构方法
摘要:
β-血红蛋白病(例如镰状细胞病)代表了全球主要的未满足医疗需求。抑制胎儿红血球中血红蛋白的含量是临床验证的治疗镰状细胞疾病的方法,但是唯一获得FDA批准的用于此目的的药物在使用中受到限制。我们在人类红系祖细胞中进行了表型筛选,以鉴定具有抑制胎儿血红蛋白抑制能力的分子,从而鉴定出含有苯并氧杂硼酸的命中化合物1。发现该化合物具有适度的细胞效价和铅样药代动力学,但没有可优化的可识别SAR。密切相关的类似物1的系统解构揭示了片段状羧酸12,然后对其进行优化以提供四唑31,与1相比,四唑31的细胞效能提高了约100倍,在大鼠中的口服暴露水平较高,并且具有出色的溶解度。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2018.10.032
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