3,4-dihydro-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-ethoxycarbonylmethyl-3-methyl-4-(2,4,6-trimethylphenylimino)-2(1H)-pyrimidinone | 101988-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydro-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-ethoxycarbonylmethyl-3-methyl-4-(2,4,6-trimethylphenylimino)-2(1H)-pyrimidinone
• 英文别名: ethyl 2-[6-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methyl-2-oxo-4-(2,4,6-trimethylphenyl)iminopyrimidin-1-yl]acetate
• CAS: 101988-91-4
• 化学式: C₂₆H₃₁N₃O₅
• 分子量: 465.549
• InChiKey: OLFFMICBFPTSEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-ethoxycarbonylmethyl-3-methyl-4-(2,4,6-trimethylphenylimino)-2(1H)-pyrimidinone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-1-carboxymethyl-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methyl-4-(2,4,6-trimethylphenylimino)-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  3,4-dihydro-1,3-disubstituted-6-(substituted

  摘要：

  该发明涉及一种新型嘧啶酮化合物，具有抗过敏和心脏强效作用，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2各自为较低的烷基，较低的烷氧羰基（较低）烷基，羧基（较低）烷基或二（较低）烷基氨基（较低）烷基，R.sup.3为羟基，较低的烷氧基，卤素（较低）烷氧基，较低的烷基硫醇，较低的烷基磺酰亚胺基，较低的烷基磺酰基，硝基，氨基或二（较低）烷基磺酰胺基，R.sup.4为羟基，较低的烷氧基，卤素（较低）烷氧基，较低的烷氧羰基（较低）烷氧基或羧基（较低）烷氧基，或R.sup.3和R.sup.4一起形成较低的烷基二氧杂环或较低的烷基亚甲基二氧杂环，R.sup.5为苯基，其上取代有1至4个选自较低的烷基和磺酰基的取代基，R.sup.10为氢或磺酰基，但当R.sup.1和R.sup.2均为较低的烷基且R.sup.3和R.sup.4均为较低的烷氧基时，R.sup.10为磺酰基，当R.sup.3为羟基时，R.sup.4为羟基，以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04649142A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methyl-4-(2,4,6-trimethylphenylimino)-2-(1H)pyrimidone 、 potassium tert-butylate 、 溴乙酸乙酯 在 盐酸 、 silica gel 、 乙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 3,4-dihydro-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-ethoxycarbonylmethyl-methyl-4(2,4,6-trimethylphenylimino)-2(1H)pyrimidinone (15.3 g)的产率得到3,4-dihydro-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-ethoxycarbonylmethyl-3-methyl-4-(2,4,6-trimethylphenylimino)-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  3,4-dihydro-1,3-disubstituted-6-(substituted

  摘要：

  本发明涉及一种新型嘧啶酮类化合物，具有抗过敏和心脏强心活性，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别是较低的烷基、较低的烷氧羰基(较低)烷基、羧基(较低)烷基或二(较低)烷基氨基(较低)烷基，R.sup.3是羟基、较低的烷氧基、卤素(较低)烷氧基、较低的烷基硫、较低的烷基磺酰基、硝基、氨基或二(较低)烷基磺酰胺基，R.sup.4是羟基、较低的烷氧基、卤素(较低)烷氧基、较低的烷氧羰基(较低)烷氧基或羧基(较低)烷氧基，或R.sup.3和R.sup.4结合形成较低的烷基二氧杂环或较低的烷基亚甲二氧杂环，R.sup.5是苯基，其上有1至4个取自较低烷基和磺酰基的取代基，R.sup.10是氢或磺酰基，但当R.sup.1和R.sup.2均为较低的烷基且R.sup.3和R.sup.4均为较低的烷氧基时，R.sup.10为磺酰基；且当R.sup.3为羟基时，R.sup.4为羟基。还包括其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04649142A1