1-benzyl-2-bromo-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid | 808736-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-2-bromo-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid
• 英文别名: 2-Bromo-1-(phenylmethyl)-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid；1-benzyl-2-bromoimidazole-4,5-dicarboxylic acid
• CAS: 808736-73-4
• 化学式: C₁₂H₉BrN₂O₄
• 分子量: 325.118
• InChiKey: SKMJLWYEXLWYMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• [EN] 1H-IMIDAZO`4,5-D!PYRIDAZINES AS DPP-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NIDDM<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'ENZYME DPP-IV
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004108730A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: [wherein X and Y each is independently O, etc.; R1 and R2 each is independently H or (lower)alkyl; R3 is (lower)alkenyl, etc; R4 and R5 each is independently H or (lower)alkyl; n is 0, 1, 2, 3 or 4.] Compound of formula (I) inhibit DPP-IV activity. They are therefore useful in the treatment of conditions mediated by DPP-IV, such as NIDDM.

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：[其中X和Y分别独立地为O，等；R1和R2分别独立地为H或（较低）烷基；R3为（较低）烯基，等；R4和R5分别独立地为H或（较低）烷基；n为0、1、2、3或4。] 公式（I）的化合物抑制DPP-IV活性。因此它们在治疗由DPP-IV介导的疾病，如NIDDM方面是有用的。