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ethyl 5-(1-methylethyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate | 1246473-52-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 5-(1-methylethyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
英文别名
——
ethyl 5-(1-methylethyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate化学式
CAS
1246473-52-8
化学式
C15H19N3O3
mdl
——
分子量
289.334
InChiKey
MAFLAIGZXCIPHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.58
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    66.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-叠氮基-4-甲氧基苯异丁酰乙酸乙酯1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 80.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下, 反应 0.32h, 以2.77 g的产率得到ethyl 5-(1-methylethyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    在连续流反应器中由芳族胺合成芳基1,2,3-三唑的高效安全方法
    摘要:
    该信报道了使用连续方法从中间体苯胺经中间体芳基叠氮化物安全可靠地合成芳基1,2,3-三唑的方法。该方法以良好或优异的收率应用于各种底物,而无需分离在基质环境中始终保持低浓度的反应性中间体和可能不稳定的中间体。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.07.149
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