2-diphenylphosphinoyl-N,N-dimethylaniline | 61102-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-diphenylphosphinoyl-N,N-dimethylaniline
• 英文别名: (2-(dimethylamino)phenyl)diphenylphosphine oxide；o-(Diphenylphosphinoxid)-N,N-dimethylanilin；(o-Dimethylaminophenyl)diphenylphosphinoxid；2-diphenylphosphoryl-N,N-dimethylaniline
• CAS: 61102-69-0
• 化学式: C₂₀H₂₀NOP
• 分子量: 321.359
• InChiKey: ZWZRFNMIGRSEMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) bromide tetrahydrate 、 2-diphenylphosphinoyl-N,N-dimethylaniline 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以69%的产率得到(TPhPONMe₂)₂MnBr₂
  参考文献：
  名称：

  用于发光印刷的功能化三苯基氧化膦基锰（II）配合物

  摘要：

  基于功能化的Ph 3 PO配体，设计并合成了三种新型中性锰( II )配合物(TPhPONMe 2 ) 2 MnBr 2、(TPhPOOMe) 2 MnBr 2和(TPhPOCF 3 ) 2 MnBr 2。这些结构通过单晶 X 射线衍射分析得到澄清，表明它们在中心对称空间群中结晶，并在四面体环境中具有孤立的 Mn 2+单核结构。三种锰( II)的光致发光光谱和发射寿命衰减曲线) 复合物显示出明显的绿色发射 ( λ em = 498–512 nm) 和磷光寿命 ( τ = 362.0–663.0 μs)。DFT计算结果表明，由于NMe 2或OMe的给电子效应，(TPhPONMe 2 ) 2 MnBr 2和(TPhPOOMe) 2 MnBr 2的能级高于(TPhPOCF 3 ) 2 MnBr 2组，这解释了发射波长的蓝移和发射寿命的增加。此外,制备的中性锰( II) 配合物可用于高分辨率发光印刷。

  DOI：

  10.1039/d1dt00914a
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 正丁基锂 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-diphenylphosphinoyl-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  一种新型中性单齿螯合锰配合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种新型中性单齿螯合锰配合物，通过在三苯基膦氧配体上引入不同的给、吸电子取代基,例如N(Me)2、OMe、CF3、OCF3、Cl、F、CN、Br，可轻松调节锰配合物的发射能级和发光寿命，进而改变材料的发光性能；其次，利用中性锰配合物可实现信息的存储和保护。

  公开号：

  CN111747987B

文献信息

• Apparent absence of reversal of oxaphosphetane formation in some Wittig reactions
  作者：S.Matthew Cairns、William E. McEwen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84307-5

  日期：1986.1

  Reversal of oxaphosphetane formation in the reaction of benzaldehyde with benzylidene(2-N,N-dimethylaminophenyl)diphenylphosphorane () and benzylidine(4-N,N-dlmethylamlnophenyl)diphenylphosphorane (), respectively, is found not to occur in tetrahydrofuran solution. The reason for this is that the rates of dissociation of the oxaphosphetanes to stilbenes and the corresponding triarylphosphine oxide

  在四氢呋喃溶液中未发现苯甲醛分别与亚苄基（2-N，N-二甲基氨基苯基）二苯基磷烷（）和亚苄基（4-N，N-二甲基氨苯基）二苯基磷烷（）反应中氧杂磷烷的形成逆转。这样做的原因是，氧杂磷杂环戊烷解离为对苯二甲酸酯和相应的三芳基膦氧化物的解离速率快于逆转试剂的速率。
• The first chelating phosphorus–nitrogen dioxo ligand: complexation of an MoO(O₂)₂fragment
  作者：Werner R. Thiel、Thomas Priermeier、Tassilo Bog

  DOI：10.1039/c39950001871

  日期：——

  2-Diphenylphosphinoyl-N,N-dimethylaniline is oxidized at nitrogen by a dilute solution of H2O2 in the presence of MoO(O2)2·(H2O)x; the resulting phosphorus–nitrogen dioxo-ligand forms a molybdenum oxobisperoxo complex, which is structurally characterized by single crystal X-ray diffraction.

  2-二苯基膦酰基-N,N-二甲基苯胺在氮气中，在MoO(O2)2·(H2O)x的存在下，被稀 2溶液氧化；生成的磷-氮二氧基配体形成钼氧双过氧络合物，其结构特征可通过单晶X射线衍射确定。