3-[2-(Dimethylamino)propyl]-1,2,3,4-tetrahydro-8-methoxy-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-one dihydrochloride | 86371-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-[2-(Dimethylamino)propyl]-1,2,3,4-tetrahydro-8-methoxy-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-one dihydrochloride
• CAS: 86371-34-8
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₃*2ClH
• 分子量: 389.322
• InChiKey: DTAZJWMILBLUBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-Tetrahydro-8-methoxy-3-(2-oxopropyl)-5H-[1]benzopyrano-[3,4-c]pyridin-5-one 在 二甲胺 作用下， 生成 3-[2-(Dimethylamino)propyl]-1,2,3,4-tetrahydro-8-methoxy-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-[2-(Mono-and

  摘要：

  翻译结果如下： 披露了用于治疗哺乳动物支气管痉挛性疾病的抗胆碱能3-[2-(单和二烷基氨基)-丙基]-1,2,3,4-四氢-5H-[1]苯并吡喃[3,4-c]吡啶-5-酮。还披露了制备所述化合物的方法、包含它们的药物组合物以及使用所述药物组合物的方法。还披露了制备本发明所需的不取代苯并吡喃[3,4-c]吡啶-5-酮的中间体的方法。

  公开号：

  US04382939A1

文献信息

• Synthesis of 1,2,3,4-tetrahydro-5<i>H</i>-[1]benzopyrano[3,4-<i>c</i>]pyridin-5-ones. II. Substitution at the 3-position with 2-aminoethyl and 2-aminopropyl side chains
  作者：David T. Connor、Paul C. Unangst、Charles F. Schwender、Roderick J. Sorenson、Mary E. Carethers、Chester Puchalski、Richard E. Brown

  DOI：10.1002/jhet.5570210564

  日期：1984.9

  Methods for the synthesis of 3-[2-aminoethyl]-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-ones and 3-[2-aminopropyl]-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-ones are described. The scope and limitations of the various methods are discussed.

  合成3- [2-氨基乙基] -1,2,3,4-四氢-5 H- [1]苯并吡喃并[3,4- c ]吡啶-5-酮和3- [2-氨基丙基]的方法描述了-1,2,3,4-四氢-5 H- [1]苯并吡喃并[3,4- c ]吡啶基-5-一个。讨论了各种方法的范围和局限性。