| 1421337-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1421337-56-5
• 化学式: BF₄*C₁₆H₁₆N₃
• 分子量: 337.128
• InChiKey: LQXWEDLNTCDCBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯(p-甲基异丙苯)钌(II) 二聚体 、 在 四甲基氯化铵 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Position-selective intramolecular aromatic C–H bond activation of 1,2,3-triazol-5-ylidene (tzNHC) ligands in (p-cymene)ruthenium(ii) complexes

  摘要：

  合成了一系列的1,2,3-三唑-5-亚氮烯(tzNHC)配合物，属于(p-香茅烯)钌体系。研究发现，tzNHC配体中N-结合和C-结合的芳香基团在分子内芳香C–H键活化方面表现出显著不同的反应性。

  DOI：

  10.1039/c2dt32368k
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-1-(o-tolyl)-1H-1,2,3-triazole 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Position-selective intramolecular aromatic C–H bond activation of 1,2,3-triazol-5-ylidene (tzNHC) ligands in (p-cymene)ruthenium(ii) complexes

  摘要：

  合成了一系列的1,2,3-三唑-5-亚氮烯(tzNHC)配合物，属于(p-香茅烯)钌体系。研究发现，tzNHC配体中N-结合和C-结合的芳香基团在分子内芳香C–H键活化方面表现出显著不同的反应性。

  DOI：

  10.1039/c2dt32368k