(2S)-N-(3,3,3-trifluoro-2-methoxy-1-oxo-2-phenylpropoxy)-D-valine methyl ester | 261165-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-N-(3,3,3-trifluoro-2-methoxy-1-oxo-2-phenylpropoxy)-D-valine methyl ester
• CAS: 261165-39-3
• 化学式: C₁₆H₂₀F₃NO₄
• 分子量: 347.334
• InChiKey: SCKUQXHKTIKRLE-DOMZBBRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(benzyloxyamino)-3-methylbutanoate 在 palladium dihydroxide 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S)-N-(3,3,3-trifluoro-2-methoxy-1-oxo-2-phenylpropoxy)-D-valine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于碳自由基加成乙醛肟醚的不对称合成α-氨基酸

  摘要：

  报道了基于非对映选择性碳自由基加成乙醛酸亚胺衍生物的α-氨基酸的首次不对称合成。在25°C下，由i-PrI，Bu（3）SnH和Et（3）B在CH（2）Cl（2）中生成的异丙基向非手性乙醛酸肟醚1的区域选择性地在亚氨基上进行。肟醚基的碳原子可得到极佳的C-异丙基化产物2收率。乙醛肟肟1和醛肟醚4的竞争反应表明，乙醛肟肟醚对亲核碳自由基的反应性增强了相邻的吸电子取代基的结构。因此，与未活化的醛肟醚4相反，即使在-78℃下，向乙醛氧基肟醚1的烷基加成也顺利进行。通过使用Oppolzer的樟脑素作为手性助剂，可以实现对乙醛酸肟醚碳自由基加成的高度立体控制。樟脑素衍生物6与异丙基的甲炔基自由基介导的反应在-78℃下得到C-异丙基化产物的96：4非对映异构体混合物7a。通过用Mo（CO）（6）处理还原去除主要的非对映异构体（R）-7a的苄氧基，然后通过标准水解去除sultam助剂，得到对映体纯的D-缬氨酸（R）-

  DOI：

  10.1021/jo991353n

文献信息

• The asymmetric synthesis of α-amino and α-hydrazino acid derivatives via the stereoselective amination of chiral enolates with azodicarboxylate esters
  作者：David A. Evans、Thomas C. Britton、Roberta L. Dorow、Joseph F. Dellaria

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86058-0

  日期：1988.1

  (+)NH2 and (+)NH-NH2 synthons in highly diastereoselective reactions with chiral carboximide-derived enolates has been demonstrated. The lithium enolates derived from 4-substituted N-acyl 2-oxazolidinones were found to react with di-tert-butyl azodicarboxylate (DBAD) to afford the derived 2-hydrazido carboxylic acid derivatives in yields in excess of 90%. The diastereoselectivities of these reactions

  已证明偶氮二羧酸酯作为（+）NH 2和（+）NH-NH 2合成子在与手性羧酰亚胺衍生的烯醇酸酯的高度非对映选择性反应中的用途。发现衍生自4-取代的N-酰基2-恶唑烷酮的烯醇锂与偶氮二羧酸二叔丁酯（DBAD）反应，以超过90％的产率提供衍生的2-肼基羧酸衍生物。这些反应的非对映选择性为97％至大于99％。描述了这些加合物随后以超过99％的对映体纯度转化为α-肼基和α-氨基酸。