1-Methoxy-4-(6,6,6-trifluorohexyl)benzene | 1394290-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Methoxy-4-(6,6,6-trifluorohexyl)benzene
• CAS: 1394290-92-6
• 化学式: C₁₃H₁₇F₃O
• 分子量: 246.273
• InChiKey: DTUZIGQWDDNTFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-4-(6,6,6-trifluorohexa-1,3-diyn-1-yl)benzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以96%的产率得到1-Methoxy-4-(6,6,6-trifluorohexyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  三氟乙基取代炔烃的简便平行合成

  摘要：

  三氟乙基化变得容易：该反应易于执行（参见方案），该反应在温和的条件下进行，无需额外的碱或配体，可以快速平行合成多种三氟乙基化的炔烃。实验和理论分析表明，trifluoromethylcarbene可以经历协同插入到C SP 炔H键。

  DOI：

  10.1002/anie.201202372

文献信息

• VERWENDUNG VON TRIFLUORACETYLALKYL-SUBSTITUIERTER PHENYL-, PHENOL- UND BENZOYLDERIVATE IN DER BEHANDLUNG UND/ODER PROPHYLAXE VON OBESITAS UND DEREN BEGLEIT- UND/ODER FOLGEERKRANKUNGEN
  申请人：Solvay Pharmaceuticals GmbH

  公开号：EP1420771A2

  公开（公告）日：2004-05-26
• [DE] VERWENDUNG TRIFLUORACETYLALKYL-SUBSTITUIERTER PHENYL-, PHENOL- UND BENZOYLDERIVATE IN DER BEHANDLUNG UND/ODER PROPHYLAXE VON OBESITAS UND DEREN BEGLEIT- UND/ODER FOLGEERKRANKUNGEN<br/>[EN] USE OF TRIFLUOROACETYL ALKYL-SUBSTITUTED PHENYL DERIVATIVES, PHENOL DERIVATIVES, AND BENZOYL DERIVATIVES IN THE TREATMENT AND/OR PROPHYLAXIS OF OBESITY AND ACCOMPANYING DISEASES AND/OR SECONDARY DISEASES<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE PHENYLE, DE PHENOL ET DE BENZOYLE SUBSTITUES PAR TRIFLUOROACETYLALKYLE DANS LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE L'OBESITE DE SES MALADIES ASSOCIEES ET/OU SECONDAIRES ACCOMPAGNANT L'OBESITE
  申请人：SOLVAY PHARM GMBH

  公开号：WO2003007923A2

  公开（公告）日：2003-01-30

  Es wird die Verwendung von neuen und bekannten Lipase-inhibitorisch wirksamen Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin Al, A2, R2 und Z die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen besitzen, zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Obesitas sowie damit einhergehenden Begleit- und/oder Folgeerkrankungen beschrieben.
• A Facile Parallel Synthesis of Trifluoroethyl-Substituted Alkynes
  作者：Cui-Bo Liu、Wei Meng、Feng Li、Shuai Wang、Jing Nie、Jun-An Ma

  DOI：10.1002/anie.201202372

  日期：2012.6.18

  Trifluoroethylation made easy: The ease of execution of the reaction (see scheme), which runs under mild conditions and without the need for additional base or ligands, allows for the rapid parallel synthesis of a broad variety of trifluoroethylated alkynes. Both experimental and theoretical analyses indicate that the trifluoromethylcarbene could undergo concerted insertion into the CspH bond of the alkyne.

  三氟乙基化变得容易：该反应易于执行（参见方案），该反应在温和的条件下进行，无需额外的碱或配体，可以快速平行合成多种三氟乙基化的炔烃。实验和理论分析表明，trifluoromethylcarbene可以经历协同插入到C SP 炔H键。