tert-butyl 2-(2-pyridyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1352487-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-pyridyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-pyridin-2-ylpyrrolidine-1-carboxylate；1,1-Dimethylethyl 2-(2-pyridinyl)-1-pyrrolidinecarboxylate
• CAS: 1352487-63-8
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD20529959
• 分子量: 248.325
• InChiKey: RCNKTIGWJSTZEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-pyridyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-pyrrolidin-2-ylpyridine-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  一类组蛋白乙酰化酶p300抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明公开了一类组蛋白乙酰化酶p300抑制剂及其用途，属于药物化学技术领域。本发明公开了一类式(Ⅰ)所示化合物、或其立体化学异构体，或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐。本发明公开的化合物能够有效抑制组蛋白乙酰化酶p300的活性，能够有效抑制多种肿瘤细胞的增殖活性。同时，本发明化合物与CDK4/6抑制剂联用，在抑制肿瘤细胞的增殖中发挥了协同作用。因此，本发明的化合物在制备组蛋白乙酰化酶抑制剂，制备预防和/或治疗癌症、代谢类疾病、神经类疾病或炎症的药物以及联合用药物中具有非常好的应用前景。

  公开号：

  CN111217802B
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 BOC-L-脯氨酸 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以42%的产率得到tert-butyl 2-(2-pyridyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用流提高分批光化学反应的通量：C（sp 2）流中的双重光氧化还原和镍催化C（sp 3）交叉耦合

  摘要：

  我们在此报告C（sp 2）的双光氧化还原和镍催化的转移C（sp 3）交叉耦合形成批量流动。该新程序通过反应器的尺寸和操作时间的减少，明显提高了前批反应的可扩展性，并允许制备有趣的化合物，用于以克数计的药物发现。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.12.041

文献信息

• HISTONE ACETYLASE P300 INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Hinova Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP3889138A1

  公开（公告）日：2021-10-06

  Provided are a histone acetylase p300 inhibitor and a use thereof, belonging to the filed of medicinal chemistry technology. A compound represented by formula (I), or a stereochemical isomer thereof, or a solvate thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, can inhibit the activity of histone acetylase p300 and inhibit the proliferation activity of a variety of tumor cells.

  本发明提供了一种组蛋白乙酰化酶p300抑制剂及其用途，属于药物化学技术领域。一种由式（I）代表的化合物，或其立体化学异构体，或其溶液，或其药学上可接受的盐，可以抑制组蛋白乙酰化酶 p300 的活性，抑制多种肿瘤细胞的增殖活性。
• [EN] HISTONE ACETYLASE P300 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'HISTONE ACÉTYLASE P300 ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一类组蛋白乙酰化酶p300抑制剂及其用途
  申请人：[en]HINOVA PHARMACEUTICALS INC.;[zh]成都海创药业有限公司

  公开号：WO2020108500A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  一类组蛋白乙酰化酶p300抑制剂及其用途，属于药物化学技术领域。一类式(Ⅰ)所示化合物、或其立体化学异构体，或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐，能够抑制组蛋白乙酰化酶p300的活性，能够抑制多种肿瘤细胞的增殖活性。
• Synthetic Applications and Inversion Dynamics of Configurationally Stable 2-Lithio-2-arylpyrrolidines and -piperidines
  作者：Timothy K. Beng、Jin Sun Woo、Robert E. Gawley

  DOI：10.1021/ja306276w

  日期：2012.9.12

  In diethyl ether, N-Boc-2-lithio-2-arylpiperidines have been found to be configurationally stable at -80 degrees C, whereas N-Boc-2-lithio-2-arylpyrrolidines are configurationally stable at -60 degrees C. Several tertiary benzylic carbanions derived from enantioenriched 2-aryl heterocycles have been successfully alkylated or acylated with little to no loss of enantiopurity. The scope of the reactions has been explored. The enantiomerization dynamics of N-Boc-2-lithio-2-phenylpyrrolidine and N-Boc-2-lithio-2-phenylpiperidine have been studied in the presence of different solvents and achiral ligands.
• Histone acetylase p300 inhibitor and use thereof
  申请人：HINOVA PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20220087996A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  A compound represented by formula (I), or a stereochemical isomer thereof, or a solvate thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, can inhibit the activity of histone acetylase p300 and inhibit the proliferation activity of a variety of tumor cells.