KNI-10762 | 1246081-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: KNI-10762
• 英文别名: (R)-3-((2S,3S)-3-(2-(4-((2-aminoethyl)(methyl)amino)-2,6-dimethylphenoxy)acetamido)-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl)-N-((1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-5,5-dimethylthiazolidine-4-carboxamide；(4R)-3-[(2S,3S)-3-[[2-[4-[2-aminoethyl(methyl)amino]-2,6-dimethylphenoxy]acetyl]amino]-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl]-N-[(1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide
• CAS: 1246081-16-2
• 化学式: C₃₈H₄₉N₅O₆S
• 分子量: 703.903
• InChiKey: DQMDEHSLPXZFSC-WLYLRDIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 、 苯甲醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 KNI-10762
  参考文献：
  名称：

  Improvement of both plasmepsin inhibitory activity and antimalarial activity by 2-aminoethylamino substitution

  摘要：

  We attached 2-aminoethylamino groups to allophenylnorstatine-containing plasmepsin (Plm) inhibitors and investigated SAR of the methyl or ethyl substitutions on the amino groups. Unexpectedly, compounds 22 (KNI-10743) and 25 (KNI-10742) exhibited extremely potent Plm II inhibitory activities (K-i < 0.1 nM). Moreover, among our peptidomimetic Plm inhibitors, we identified the compounds with the highest antimalarial activity using a SYBR Green I-based fluorescence assay. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.099