(2S,3R,4S,5R,6R)-2-(((R)-2-acetamido-3-(((S)-3-(tert-butoxy)-1-((2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-3-oxopropyl)disulfaneyl)-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 1028450-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R,6R)-2-(((R)-2-acetamido-3-(((S)-3-(tert-butoxy)-1-((2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-3-oxopropyl)disulfaneyl)-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• CAS: 1028450-55-6
• 化学式: C₃₀H₄₇N₃O₁₅S₂
• 分子量: 753.846
• InChiKey: IVLNHIJWLFKTJT-FVJZANBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  237.26
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5R,6R)-2-(((R)-2-acetamido-3-(((S)-3-(tert-butoxy)-1-((2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-3-oxopropyl)disulfaneyl)-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到N-[N-acetyl-S-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)cysteinyl]-O-tert-butyl-L-seryl-glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从二硫键连接到硫醚连接的糖蛋白。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704381
• 作为产物：
  描述：

  Ac-Cys-Ser(tBu)-Gly-OEt 、 S-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl) phenylthiosulfonate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以46%的产率得到(2S,3R,4S,5R,6R)-2-(((R)-2-acetamido-3-(((S)-3-(tert-butoxy)-1-((2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-3-oxopropyl)disulfaneyl)-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  从二硫键连接到硫醚连接的糖蛋白。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704381