(2S,3R,4R,5S)-3,4-O-isopropylidene-2-methyl-6,9-diaza-1-oxaspiro-[4.5]-decane-7,10-dione | 831171-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4R,5S)-3,4-O-isopropylidene-2-methyl-6,9-diaza-1-oxaspiro-[4.5]-decane-7,10-dione
• CAS: 831171-50-7
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₅
• 分子量: 256.258
• InChiKey: YZEGWDBDFLGEKE-POYYFJLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.13
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  85.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5S)-3,4-O-isopropylidene-2-methyl-6,9-diaza-1-oxaspiro-[4.5]-decane-7,10-dione 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(2S,3R,4R,5S)-2-methyl-6,9-diaza-1-oxaspiro-[4.5]-decane-7,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Sugar amino acids at the anomeric position of carbohydrates: synthesis of spirocyclic amino acids of 6-deoxy-l-lyxofuranose

  摘要：

  Two anomeric spirodiketopiperazines and one spirohydantoin of 6-deoxy-L-lyxofuranose have been prepared from L-fucono-delta-lactone via ring contraction to the corresponding tetrahydrofuran carboxylate and anomeric functionalization including regioselective bromination and azide displacement. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.07.027
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,6S,6aR)-4-(2-Amino-acetylamino)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid methyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到(2S,3R,4R,5S)-3,4-O-isopropylidene-2-methyl-6,9-diaza-1-oxaspiro-[4.5]-decane-7,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Sugar amino acids at the anomeric position of carbohydrates: synthesis of spirocyclic amino acids of 6-deoxy-l-lyxofuranose

  摘要：

  Two anomeric spirodiketopiperazines and one spirohydantoin of 6-deoxy-L-lyxofuranose have been prepared from L-fucono-delta-lactone via ring contraction to the corresponding tetrahydrofuran carboxylate and anomeric functionalization including regioselective bromination and azide displacement. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.07.027