2-[(3-甲氧基苯基)-N-甲基氨基]乙酸乙酯 | 203580-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[(3-甲氧基苯基)-N-甲基氨基]乙酸乙酯
• 英文名称: N-(3-methoxyphenyl)-N-methylglycine ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[(3-methoxyphenyl)-N-methylamino]acetate；[(3-methoxyphenyl)methyl-amino]acetic acid ethyl ester；ethyl 2-(3-methoxy-N-methylanilino)acetate
• CAS: 203580-74-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: FPUZPDAGZIXOAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-甲氧基苯基)-N-甲基氨基]乙酸乙酯 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 pivalic acid 2-[(3-methoxyphenyl)-N-methylamino]ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  用高β发色团后官能化的非线性光学侧链聚合物表现出大的电光性质

  摘要：

  通过使用新型的苯基亚乙烯基噻吩亚乙烯基桥（FTC）非线性光学发色团对甲基丙烯酸异氰酸酯聚合物进行后官能化，可以合成电光侧链聚合物。对于此应用，基于FTC的发色团在其电子供体结构中进行了修饰，与基准FTC相比，具有更大的分子超极化能力。在这些新的生色团中，进行了吸收光谱，超瑞利散射实验和热分析，以确认可作为电光侧链聚合物的有效非线性光学单元。在原位过程中研究了所得聚合物的电光系数（r 33）通过监视温度，电流，极化场和电光信号进行极化。与未取代的类似物相比，苯甲氧基修饰的FTC发色团显着实现了更高的非线性光学性能，在1.9μm的4600×10 -30 esu处表现出分子超极化性，在波长1.31μm时的r 33值为150 pm / V。合成的电光聚合物显示出较高的玻璃化转变温度（T g），因此时间稳定性检查显示，在85°C的条件下，经过500个小时，其电光强度保持> 78％。©2010 Wiley

  DOI：

  10.1002/pola.24410
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲醚 在 sodium methylate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-[(3-甲氧基苯基)-N-甲基氨基]乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  SECOND-ORDER NONLINEAR OPTICAL COMPOUND AND NONLINEAR OPTICAL ELEMENT COMPRISING THE SAME

  摘要：

  问题要解决的是：提供一种具有比传统色团更优越的非线性光学活性的色团，并提供包括该色团的非线性光学元件。解决方案是：一种包括给体结构D、π-共轭桥结构B和受体结构A的色团，其中给体结构D包括一个被取代氧基取代的芳基；以及包括该色团的非线性光学元件。

  公开号：

  US20120172599A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS INHIBITING THE ENZYME MONOPOLAR SPINDLE 1 KINASE,PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ENZYME KINASE DE FUSEAU MONOPOLAIRE 1, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IEO ISTITUTO EUROP DI ONCOLOGIA S R L

  公开号：WO2016001077A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to compounds able to inhibit the Monopolar Spindle 1 kinase (Mps-1 or TTK), according to the general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 , and R5 are as defined in the specification. The present application also relates to a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and to their use as therapeutic agents, in particular for the treatment of cancer.

  本发明涉及一种能够抑制单极纺锤体1激酶（Mps-1或TTK）的化合物，其通式为（I），其中R1，R2，R3，R4和R5如规范中所定义。本申请还涉及它们的制备方法，包括它们的制剂，以及它们作为治疗剂的用途，特别是用于癌症的治疗。
• FUSED IMIDAZOLE COMPOUND HAVING INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Shenzhen Chipscreen Biosciences Co., Ltd.

  公开号：EP3560928A1

  公开（公告）日：2019-10-30

  The invention discloses a type of fused imidazole compound, preparation method and application thereof. The structure of the compound is shown in general formula I. The definition of each group therein is as described in the specification. These compounds are capable of selectively inhibiting indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO). The compounds can act as an IDO inhibitor for treating and/or preventing a disease having a pathological feature with IDO-mediated tryptophan metabolic pathways, for example, cancer, eye disease, autoimmune disease, psychological disorder, depression symptom, anxiety disorder and other diseases.

  本发明公开了一种融合咪唑化合物及其制备方法和应用。该化合物的结构如通式 I 所示。其中各基团的定义如说明书所述。这些化合物能够选择性地抑制吲哚胺 2,3-二氧化酶（IDO）。这些化合物可作为 IDO 抑制剂，用于治疗和/或预防具有 IDO 介导的色氨酸代谢途径病理特征的疾病，例如癌症、眼病、自身免疫性疾病、心理障碍、抑郁症状、焦虑症和其他疾病。
• Fused imidazole compound having indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitory activity
  申请人：SHENZHEN CHIPSCREEN BIOSCIENCES CO., LTD.

  公开号：US10604529B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  The invention discloses a type of fused imidazole compound, preparation method and application thereof. The structure of the compound is shown in general formula I. The definition of each group therein is as described in the specification. These compounds are capable of selectively inhibiting indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO). The compounds can act as an IDO inhibitor for treating and/or preventing a disease having a pathological feature with IDO-mediated tryptophan metabolic pathways, for example, cancer, eye disease, autoimmune disease, psychological disorder, depression symptom, anxiety disorder and other diseases.

  本发明公开了一种融合咪唑化合物及其制备方法和应用。该化合物的结构如通式 I 所示。其中各基团的定义如说明书所述。这些化合物能够选择性地抑制吲哚胺 2,3-二氧化酶（IDO）。这些化合物可作为 IDO 抑制剂，用于治疗和/或预防具有 IDO 介导的色氨酸代谢途径病理特征的疾病，例如癌症、眼病、自身免疫性疾病、心理障碍、抑郁症状、焦虑症和其他疾病。
• Second-order nonlinear optical compound and nonlinear optical element comprising the same
  申请人：NATIONAL INSTITUTE OF INFORMATION AND COMMUNICATIONS TECHNOLOGY

  公开号：US10754064B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  Problem to Be Solved: to provide a chromophore having a far superior nonlinear optical activity to conventional chromophores and to provide a nonlinear optical element comprising said chromophore. Solution: a chromophore comprising a donor structure D, a π-conjugated bridge structure B, and an acceptor structure A, the donor structure D comprising an aryl group substituted with a substituted oxy group; and a nonlinear optical element comprising said chromophore.

  有待解决的问题：提供一种发色团，其非线性光学活性远远优于传统发色团，并提供一种包含所述发色团的非线性光学元件。 解决方案：一种发色团，包括供体结构 D、π-共轭桥结构 B 和受体结构 A，供体结构 D 包括被取代氧基取代的芳基；以及一种包含所述发色团的非线性光学元件。
• [EN] FUSED IMIDAZOLE COMPOUND HAVING INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉ IMIDAZOLE FUSIONNÉ AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE<br/>[ZH] 具有吲哚胺2,3-双加氧酶抑制活性的稠合咪唑化合物
  申请人：SHENZHEN CHIPSCREEN BIOSCIENCES LTD

  公开号：WO2018113624A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  公开了一类稠合咪唑化合物、其制备方法及其应用。所述化合物的结构如通式I 所示，其中各基团的定义如说明书所述。这些化合物能够选择性地抑制吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)。所述化合物可作为IDO抑制剂用于治疗和/或预防具有IDO介导的色氨酸代谢途径的病理学特征的疾病，例如癌症、眼部疾病、自身免疫性疾病、心理障碍、抑郁症、焦虑症及其它疾病。