3-甲氧基-4-[(3-甲基-2-丁烯-1-基)氧基]苯甲醛 | 39953-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-4-[(3-甲基-2-丁烯-1-基)氧基]苯甲醛
• 英文名称: 3-methoxy-4-prenyloxybenzaldehyde
• 英文别名: 3-methoxy-4-(3-methylbut-2-enyloxy)benzaldehyde；4-prenyloxy-3-methoxybenzaldehyde；4-(3',3'-dimethylallyloxy)-3-methoxybenzaldehyde；3-methoxy-4-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)benzaldehyde；4-(3-methylbut-2-enyloxy)-3-methoxybenzaldehyde；4-O-(γ,γ-Dimethylallyl)-vanillin；3-methoxy-4-(3-methylbut-2-enoxy)benzaldehyde
• CAS: 39953-41-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• mdl: MFCD08691988
• 分子量: 220.268
• InChiKey: GELQTZLDJBOCEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-4-[(3-甲基-2-丁烯-1-基)氧基]苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 香草醛
  参考文献：
  名称：

  使用三氟化硼醚酯对异戊二烯、香叶基和植基醚和酯进行高效和选择性脱保护的方法

  摘要：

  摘要 开发了一种高效、简单、实用的方法，用于在室温下使用三氟化硼醚合物 (BF3 · OEt2) 对异戊二烯、香叶基和植基醚以及芳香族和脂肪族化合物的酯进行脱保护，首次获得良好的收率。时间。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.589561
• 作为产物：
  描述：

  香草醛 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-甲氧基-4-[(3-甲基-2-丁烯-1-基)氧基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  使用三氟化硼醚酯对异戊二烯、香叶基和植基醚和酯进行高效和选择性脱保护的方法

  摘要：

  摘要 开发了一种高效、简单、实用的方法，用于在室温下使用三氟化硼醚合物 (BF3 · OEt2) 对异戊二烯、香叶基和植基醚以及芳香族和脂肪族化合物的酯进行脱保护，首次获得良好的收率。时间。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.589561

文献信息

• Excavating precursors from the traditional Chinese herb Polygala tenuifolia and Gastrodia elata: Synthesis, anticonvulsant activity evaluation of 3,4,5-trimethoxycinnamic acid (TMCA) ester derivatives
  作者：Zefeng Zhao、Yajun Bai、Jing Xie、Xufei Chen、Xirui He、Ying Sun、Yujun Bai、Yangyang Zhang、Shaoping Wu、Xiaohui Zheng

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.03.006

  日期：2019.7

  In this article, a novel series of 3,4,5-trimethoxycinnamic acid (TMCA) ester derivatives 1-35 were designed inspired from the traditional Chinese herb pair drugs Polygala tenuifolia and Gastrodia elata and synthesized followed by in vivo and in silico evaluation of their anticonvulsant potential. All the synthesized derivatives were biologically evaluated for their anticonvulsant potential using two

  癫痫病是一组以反复发作为特征的神经系统疾病，困扰着全世界约6000万人。在本文中，从传统中草药配对药物远志和天麻中合成了一系列新颖的3,4,5-三甲氧基肉桂酸（TMCA）酯衍生物1-35，并对其进行了体内和计算机评价。他们的抗惊厥潜能。使用两种在小鼠中诱发的癫痫发作的急性模型，最大电击（MES）模型和sc-戊撑四唑（PTZ）模型，对所有合成衍生物的抗惊厥潜能进行了生物学评估。同时，通过旋转脚架性能测试和CCK-8分析评估了运动障碍，作为急性神经毒性的替代指标和对HepG-2细胞系的细胞毒性的体外筛选，分别。另外，测定了活性化合物的理化和药代动力学参数。我们的结果表明，化合物5、7、8、13、20、25、28、30和32在初步评估中表现出较好的抗惊厥活性，根据随后的药理和毒性研究结果，化合物28和32是最有前途的抗惊厥药评估。另外，分子建模实验预测了部分获得的活性分子与γ-氨基丁酸（GABA
• Novel prenyloxy chalcones as potential leishmanicidal and trypanocidal agents: Design, synthesis and evaluation
  作者：José C. Espinoza-Hicks、Karla Fabiola Chacón-Vargas、Jessica L. Hernández-Rivera、Benjamín Nogueda-Torres、Joaquín Tamariz、Luvia Enid Sánchez-Torres、Alejandro Camacho-Dávila

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.02.028

  日期：2019.4

  some compounds and to the B ring in others, with additional substituents placed on the chalcone moiety. The present aim was to evaluate the effect of the substitution pattern on leishmanicidal and trypanocidal activity. When tested at a single concentration, the compounds exerting a metabolic inhibition close to or exceeding 50% for Leishmania mexicana were 11, 17 and 12, and for Trypanosoma cruzi were

  除其他问题外，可用于治疗利什曼病和美国锥虫病的可用药物具有高毒性和多种副作用。迫切需要更有效和毒性更小的治疗。合成并表征了一系列含有异戊烯氧基或香叶基氧基取代基的查耳酮。在某些化合物中，每个取代基均连接至A环，而在另一些化合物中，均连接至B环，查尔酮部分上还带有其他取代基。本发明的目的是评估取代模式对利什曼和锥虫活性的影响。当在单一浓度下测试，施加代谢抑制接近或超过50％的所述化合物墨西哥利什曼原虫是11，17和12和用于克氏锥虫是11，17，15和26。一旦确定选择性指数（SI = IC 50 / CC 50），这些值分别为80.9，1.24和55.12为11，17和12（分别）与墨西哥利什曼原虫，和75.1，1.43，27.36和33.52为11，17，15和26（分别）与T. cruzi相比。结构异构体11和17对墨西哥乳杆菌均具有活性和克氏锥虫菌株，尽管17的较高的细胞毒活性导致较
• A green chemical synthesis of coumarin-3-carboxylic and cinnamic acids using crop-derived products and waste waters as solvents
  作者：Serena Fiorito、Vito Alessandro Taddeo、Salvatore Genovese、Francesco Epifano

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.09.023

  日期：2016.10

  solvents is described. Coumarin-3-carboxylic and cinnamic acids have been synthesized in excellent yields by ultrasound irradiation from differently substituted 2-hydroxybenzaldehydes, 2-hydroxyacetophenones, and benzaldehydes, and Meldrum’s acid as starting substrates. The findings described herein enforce the concept of the usefulness of products and byproducts derived from agriculture and food industry

  近年来，诸如可食用的水果和蔬菜中的果汁以及来自农业和工业加工的废水之类的作物衍生产品已被有效利用，以有效促进多种“经典”和创新的合成有机反应。这种绿色化学方法可以避免使用有毒，污染和有害的材料，同时可以提高农作物产品和工业副产品的商业价值。香豆素-3-羧酸和肉桂酸代表具有有趣和有希望的药理活性的天然和半合成化合物。在这封信中，一种新的，经过改进的方法，用于进行Knoevenagel缩合反应，使用可食用水果和蔬菜（柠檬，葡萄柚，胡萝卜，石榴，猕猴桃，醋，番茄）的汁液生产标题化合物，描述了利口酒（柠檬酒）和废水（酪乳和橄榄加工的残渣）作为溶剂。香豆素-3-羧酸和肉桂酸是通过超声辐照由不同取代的2-羟基苯甲醛，2-羟基苯乙酮和苯甲醛以及Meldrum酸作为起始底物以优异的产率合成的。本文描述的发现加强了源自农业和食品工业的产品和副产品对完成绿色化学过程的有用性的概念。以Meldrum酸为起始底物
• NOVEL SUGAR-DERIVED GELATOR
  申请人：KYUSHU UNIVERSITY

  公开号：US20150025157A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  There is provided a novel gelator containing a sugar derivative. A gelator including a compound of Formula (1) or Formula (2): wherein each of R 1 and R 3 is independently a linear or branched alkyl group having a carbon atom number of 1 to 20, a cyclic C 3-20 alkyl group, or a linear or branched alkenyl group having a carbon atom number of 2 to 20, n is 0 or an integer of 1 to 4, R 2 is a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having a carbon atom number of 1 to 10, or an aryl group optionally having a substituent, and R 4 and R 5 are each a hydroxy group.

  提供一种含有糖衍生物的新型凝胶剂。包括化合物Formula（1）或Formula（2）的凝胶剂：其中R1和R3中的每一个独立地是具有1到20个碳原子数的线性或支链烷基基团，具有3-20个碳原子的环状烷基基团，或具有2到20个碳原子数的线性或支链烯基基团，n为0或1到4的整数，R2是氢原子，具有1到10个碳原子数的线性或支链烷基基团，或具有取代基的芳基，R4和R5各自是一个羟基。
• Substituierte Acetophenonderivate
  申请人：Riemser Arzneimittel AG

  公开号：EP1764363A3

  公开（公告）日：2007-05-16

  Die Erfindung bezieht sich auf substituierte Acetophenonderivate die antiproliferative, radikalfangende, antiseptische, antimikrobielle und/oder immunstimmulierende bzw. immunmodulierende Eigenschaften aufweisen, Arzneimittel die diese enthalten, sowie auf ein Verfahren zu deren Herstellung.

  该发明涉及替代的乙酰苯酚衍生物，具有抗增殖、自由基清除、抗菌、抗微生物和/或免疫刺激或免疫调节特性，包含这些特性的药物，以及其制备方法。