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6-Fluorospiro[isobenzofuran-1(3H),4a(2)-piperidine]-1a(2)-propanamine | 475152-23-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Fluorospiro[isobenzofuran-1(3H),4a(2)-piperidine]-1a(2)-propanamine
英文别名
3-(5-fluorospiro[1H-2-benzofuran-3,4'-piperidine]-1'-yl)propan-1-amine
6-Fluorospiro[isobenzofuran-1(3H),4a(2)-piperidine]-1a(2)-propanamine化学式
CAS
475152-23-9
化学式
C15H21FN2O
mdl
——
分子量
264.34
InChiKey
YBUVUXBHZUIAGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    38.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS CONTAINING PIPERIDINE DERIVATIVES AS THE ACTIVE INGREDIENT
    申请人:BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1595867A1
    公开(公告)日:2005-11-16
    The invention provides melanin-concentrating hormone receptor antagonists containing as the active ingredient piperidine derivatives represented by the general formula [I]:    [wherein R1 is hydrogen, hydroxyl, lower alkyl, or the like; R2, R3a, R3b, R4a, R4b, R5a, R5b and R6 each stands for hydrogen, halogen, or the like; W1 and W2 each independently stands for -O-, -CH2-, or the like; Y1, Y2, Y3 and Y4 stand for -CH-, -CF-, -N-, or the like; Z stands for lower alkyl, an aliphatic heterocyclic group, or the like; Ar is a mono- or bi-cyclic aliphatic heterocycle or an aromatic heterocycle; and n is an integer of 1 to 8]. The compounds act as antagonist against melanin-concentrating hormone receptor and are useful as drugs for central diseases, circulatory diseases, or metabolic diseases.
    本发明提供了含有通式[I]代表的哌啶衍生物作为活性成分的黑色素浓缩激素受体拮抗剂: [其中R1为氢、羟基、低级烷基或类似物;R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R5a、R5b和R6各自代表氢、卤素或类似物;W1和W2各自独立地代表-O-、-CH2-或类似物;Y1、Y2、Y3 和 Y4 分别代表-CH-、-CF-、-N-或类似物;Z 代表低级烷基、脂族杂环基团或类似物;Ar 是单环或双环脂族杂环或芳香族杂环;以及 n 是 1 至 8 的整数]。这些化合物是黑色素浓缩激素受体的拮抗剂,可作为治疗中枢疾病、循环系统疾病或代谢疾病的药物。
  • US7335665B2
    申请人:——
    公开号:US7335665B2
    公开(公告)日:2008-02-26
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