6-methoxy-2-(methylsulfonyl)-3-nitropyridine | 625119-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 6-methoxy-2-(methylsulfonyl)-3-nitropyridine
• 英文别名: 6-Methoxy-2-methylsulfonyl-3-nitropyridine
• CAS: 625119-96-2
• 化学式: C₇H₈N₂O₅S
• 分子量: 232.217
• InChiKey: CGRKXCVFAMRRGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2-(methylsulfonyl)-3-nitropyridine 在 10% palladium on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 15.0~25.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 以94%的产率得到6-methoxy-2-(methylsulfonyl)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor

  摘要：

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。

  公开号：

  US20030236287A1
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-2-(methylthio)-3-nitropyridine 在 间氯过氧苯甲酸 、 sodium disulfite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到6-methoxy-2-(methylsulfonyl)-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor

  摘要：

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。

  公开号：

  US20030236287A1

文献信息

• [EN] HYDROCARBYLSULFONYL-SUBSTITUTED PYRIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] PYRIDINES À SUBSTITUTION HYDROCARBYLSULFONYLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：OBLIQUE THERAPEUTICS AB

  公开号：WO2018146472A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  There is provided compounds of formula I (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein L, R1, R2, R3 and X have meanings provided in the description, which compounds are useful in the treatment of cancers.

  提供了符合式I（I）的化合物或其药用盐，其中L、R1、R2、R3和X的含义如描述中所述，这些化合物在治疗癌症方面是有用的。
• [EN] THIOREDOXIN REDUCTASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA THIORÉDOXINE RÉDUCTASE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CINDA PHARMA AB

  公开号：WO2019155086A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present invention provides inhibitors of thioredoxin reductase, in particular selenium compromised thioredoxin reductase-derived apoptotic protein (SecTRAP) forming agents, for use in treating an immune cell infiltrated cancer (e.g. a T-cell infiltrated cancer) in a subject, wherein said agents stimulate an anti-cancer immune response. The present invention also provides combinations comprising a SecTRAP forming agent and other therapeutic agents for use in treating cancer.

  本发明提供了硒损害的硫代还原酶衍生的凋亡蛋白（SecTRAP）形成剂，用于治疗受免疫细胞浸润的癌症（例如T细胞浸润的癌症）的抑制剂，其中所述剂能够刺激抗癌免疫反应。本发明还提供了包含SecTRAP形成剂和其他治疗剂的组合物，用于治疗癌症。
• Hydrocarbylsulfonyl-substituted pyridines and their use in the treatment of cancer
  申请人：Oblique Therapeutics AB

  公开号：US11161815B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  There is provided compounds of formula I (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein L, R1, R2, R3 and X have meanings provided in the description, which compounds are useful in the treatment of cancers.

  提供了式 I (I)化合物或其药学上可接受的盐类，其中 L、R1、R2、R3 和 X 具有描述中提供的含义，这些化合物可用于治疗癌症。
• THIOREDOXIN REDUCTASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Cinda Pharma AB

  公开号：EP3752151A1

  公开（公告）日：2020-12-23
• HYDROCARBYLSULFONYL-SUBSTITUTED PYRIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Oblique Therapeutics AB

  公开号：US20200239417A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  There is provided compounds of formula I (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein L, R 1 , R 2 , R 3 and X have meanings provided in the description, which compounds are useful in the treatment of cancers.