(Z)-dimethyl (3-formyl-1-indolyl)butenedioate | 75629-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Z)-dimethyl (3-formyl-1-indolyl)butenedioate
• 英文别名: dimethyl (Z)-2-(3-formylindol-1-yl)but-2-enedioate
• CAS: 75629-60-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₅
• 分子量: 287.272
• InChiKey: PLNLPBZCTZLNKZ-QPEQYQDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Z)-dimethyl (3-formyl-1-indolyl)butenedioate
  参考文献：
  名称：

  Moriya, Tamon; Hagio, Katsuaki; Yoneda, Naoto, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 6, p. 1711 - 1721

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereo and regioselective addition of N-heterocycles on internal alkynes through C N bond formations
  作者：Nagaraj Sabarinathan、Ganesh Udari、B. Sridhar、Surya Prakash Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2024.155055

  日期：2024.5

  addition of -heterocycles on internal alkynes through C(sp)-N(sp) bond formation. We have synthesized a series of -indole, benzimidazole and tetrahydroquinolines (THQ) functionalized Maleate, Fumarate and Acrylate derivatives through - alkenylation reactions. We have demonstrated the selective formation of E- Isomers. Further substrate dependent formation of E and Z isomers are also observed.

  我们报告了通过 C(sp)-N(sp) 键形成在内部炔烃上进行区域和立体选择性加成杂环。我们通过-烯基化反应合成了一系列α-吲哚、苯并咪唑和四氢喹啉(THQ)功能化的马来酸酯、富马酸酯和丙烯酸酯衍生物。我们已经证明了E-异构体的选择性形成。还观察到 E 和 Z 异构体的进一步底物依赖性形成。
• MORIYA TAMON; MORIYA TAMON; HAGIO KATSUAKI; HAGIO KATSUAKI; YONEDA NAOTO;+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 6, 1711-1721
  作者：MORIYA TAMON、 MORIYA TAMON、 HAGIO KATSUAKI、 HAGIO KATSUAKI、 YONEDA NAOTO、+

  DOI：——

  日期：——