2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-4-O-acetyl-2-azido-6-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl chloride | 249760-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-4-O-acetyl-2-azido-6-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl chloride
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetyloxy-5-azido-6-chloro-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 249760-84-7
• 化学式: C₂₉H₃₄ClN₃O₁₅
• 分子量: 700.053
• InChiKey: WLZFZFLCBZWNOI-DYXIAKNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-4-O-acetyl-2-azido-6-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl chloride 在 1,3-丙二硫醇 、 calcium sulfate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-(4-Methoxybenzyloxycarbonyl)-L-alanyl-O-[2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-acetamido-4-O-acetyl-6-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl]-L-threonyl-L-alanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of a Glycopeptide Building Block of Antifreeze Glycoprotein

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3562
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetraO-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1<*>3)-4-O-acetyl-2-azido-6-O-benzoyl-2-deoxy-D-galactopyranosyl 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以85%的产率得到2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-4-O-acetyl-2-azido-6-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of a Glycopeptide Building Block of Antifreeze Glycoprotein

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3562