2,6-dibromoisonicotinic acid-N-oxide | 548773-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dibromoisonicotinic acid-N-oxide
• 英文别名: 3,5-Dibromo-1-oxidopyridin-1-ium-4-carboxylic acid
• CAS: 548773-03-1
• 化学式: C₆H₃Br₂NO₃
• 分子量: 296.903
• InChiKey: WMLHEGIZAZQPAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(Z)-(4-bromophenyl)(ethoxyimino)methyl]-1-(4-methyl-4-piperidinyl)-piperidine 、 2,6-dibromoisonicotinic acid-N-oxide 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4-{(4-Bromo-phenyl)-[(Z)-ethoxyimino]-methyl}-4'-methyl-[1,4']bipiperidinyl-1'-yl)-(3,5-dibromo-1-oxy-pyridin-4-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Oximino-piperidino-piperidine-based CCR5 antagonists. Part 2: synthesis, SAR and biological evaluation of symmetrical heteroaryl carboxamides

  摘要：

  The synthesis, SAR and biological evaluation of symmetrical amide analogues of our clinical candidate SCH 351125 are described. A series of potent and orally bioavailable CCR5 antagonists containing symmetrical 2,6-dimethyl isonicotinamides and 2, 6-dimethyl pyrimidines amides were generated with enhanced affinity for the CCR5 receptor. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01063-6
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶 在 氢氟酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,6-dibromoisonicotinic acid-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Oximino-piperidino-piperidine-based CCR5 antagonists. Part 2: synthesis, SAR and biological evaluation of symmetrical heteroaryl carboxamides

  摘要：

  The synthesis, SAR and biological evaluation of symmetrical amide analogues of our clinical candidate SCH 351125 are described. A series of potent and orally bioavailable CCR5 antagonists containing symmetrical 2,6-dimethyl isonicotinamides and 2, 6-dimethyl pyrimidines amides were generated with enhanced affinity for the CCR5 receptor. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01063-6