2-benzyl-2-(2-iodophenyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione | 35662-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-benzyl-2-(2-iodophenyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-Benzyl-2-(2-iodophenyl)-1,3-indandion
• CAS: 35662-46-5
• 化学式: C₂₂H₁₅IO₂
• 分子量: 438.264
• InChiKey: UXQJDLIWYVJFQO-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-2-(2-iodophenyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione 、 3-羟基苯硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以72 %的产率得到13a-benzyl-6,8b-dihydroxy-8b,13a-dihydro-13H-indeno[1,2-l] phenanthren-13-one
  参考文献：
  名称：

  通过级联 Suzuki-Miyaura 偶联/Friedel-Crafts 烷基化/路易斯酸催化重排/芳构化工艺合成联芳基羧酸

  摘要：

  在这项研究中，我们提出了一系列 1,3-二羰基，它们可以进行级联铃木偶联，然后进行弗里德尔-克来福特反应，生成含有多环醇的分子。然后，这些多环醇可以通过路易斯酸催化的开环重排反应转化为联芳基羧酸。 Friedel-Crafts反应表现出羟基的选择性对位，并且与官能团具有良好的相容性，产率高达82%。具有取代羟基的底物也可以通过路易斯酸催化的开环重排转化为联芳基羧酸。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00204
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲醛 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-benzyl-2-(2-iodophenyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过级联 Suzuki-Miyaura 偶联/Friedel-Crafts 烷基化/路易斯酸催化重排/芳构化工艺合成联芳基羧酸

  摘要：

  在这项研究中，我们提出了一系列 1,3-二羰基，它们可以进行级联铃木偶联，然后进行弗里德尔-克来福特反应，生成含有多环醇的分子。然后，这些多环醇可以通过路易斯酸催化的开环重排反应转化为联芳基羧酸。 Friedel-Crafts反应表现出羟基的选择性对位，并且与官能团具有良好的相容性，产率高达82%。具有取代羟基的底物也可以通过路易斯酸催化的开环重排转化为联芳基羧酸。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00204