furfuryl-(1-methyl-pyrrol-2-ylmethylene)-amine | 69819-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: furfuryl-(1-methyl-pyrrol-2-ylmethylene)-amine
• 英文别名: N-(furan-2-ylmethyl)-1-(1-methylpyrrol-2-yl)methanimine
• CAS: 69819-56-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: VZAXHXKHMYHYPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  30.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furfuryl-(1-methyl-pyrrol-2-ylmethylene)-amine 、 diiron nonacarbonyl 以 正庚烷 为溶剂， 以32.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  羰基铁络合物中芳族亚胺的配位模式的变化：有机金属模型化合物中的键长与催化C–C键形成反应中配体的反应性之间是否存在相关性？

  摘要：

  芳族亚胺与Fe 2（CO）9的反应通过两步反应顺序进行。邻位AC–H活化反应在相对于环外亚胺功能的-位置上，进行朝向前亚胺碳原子的分子内氢转移反应。所得的双核羰基铁配合物显示出氮杂-ferra-环戊二烯配体，该配体由第二三羰基铁部分配位。比较了我们合成的43种不同化合物的键长并对其结构进行了结构表征，结果表明，铁-铁键长与其中一个铁碳键长相关。顶端配位的铁原子与紧邻前一个亚胺碳原子的碳原子之间的铁碳键越长，铁-铁键越短。相同的配体可用作钌催化的CC键形成反应的底物。在亚胺官能团的邻位上，在相同反应条件下在模型化合物中显示最长铁碳键长度的配体会产生不同类型的异吲哚酮。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.04.056