| 1521225-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• CAS: 1521225-13-7
• 化学式: C₂₁H₁₉Cl
• 分子量: 306.835
• InChiKey: LJFBOZFNVBEMNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  树状[2]轮烷：合成，表征和性能

  摘要：

  已经设计并合成了一系列树枝状铵盐。随后，它们被用于通过模板导向的剪切方法来构建相应的[2]轮烷。异常地，还获得了两种不对称的含有荧光团（py单元）的树枝状[2]轮烷。测量了它们的光学性质，例如紫外线/可见光吸收和荧光。结果表明，这两种轮烷在固态中比在溶液中具有更强的分子间相互作用。结果，高浓度的溶液容易形成准分子。这些特殊的轮烷可能会应用于动态荧光响应材料中，并且轮烷结构也将被用作调整荧光分子聚集行为的策略。

  DOI：

  10.1021/jo402428y
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  树状[2]轮烷：合成，表征和性能

  摘要：

  已经设计并合成了一系列树枝状铵盐。随后，它们被用于通过模板导向的剪切方法来构建相应的[2]轮烷。异常地，还获得了两种不对称的含有荧光团（py单元）的树枝状[2]轮烷。测量了它们的光学性质，例如紫外线/可见光吸收和荧光。结果表明，这两种轮烷在固态中比在溶液中具有更强的分子间相互作用。结果，高浓度的溶液容易形成准分子。这些特殊的轮烷可能会应用于动态荧光响应材料中，并且轮烷结构也将被用作调整荧光分子聚集行为的策略。

  DOI：

  10.1021/jo402428y