(S)-3-{4-amino-2-[(R)-1-methyl-2-(2-methylsulfanyl-benzoimidazol-1-yl)-ethoxy]-benzenesulfonylamino}-4,4-diethoxy-butyric acid tert-butyl ester | 475216-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-{4-amino-2-[(R)-1-methyl-2-(2-methylsulfanyl-benzoimidazol-1-yl)-ethoxy]-benzenesulfonylamino}-4,4-diethoxy-butyric acid tert-butyl ester
• 英文别名: (S)-3-{4-Amino-2-[(R)-1-methyl-2-(2-methylsulfanyl-benzoimidazol-1-yl)-ethoxy]-benzenesulfonylamino-}4,4-diethoxy-butyric Acid Tert-Butyl Ester；tert-butyl (3S)-3-[[4-amino-2-[(2R)-1-(2-methylsulfanylbenzimidazol-1-yl)propan-2-yl]oxyphenyl]sulfonylamino]-4,4-diethoxybutanoate
• CAS: 475216-62-7
• 化学式: C₂₉H₄₂N₄O₇S₂
• 分子量: 622.807
• InChiKey: BMNVDHJERAGQSJ-KNQAVFIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-{4-amino-2-[(R)-1-methyl-2-(2-methylsulfanyl-benzoimidazol-1-yl)-ethoxy]-benzenesulfonylamino}-4,4-diethoxy-butyric acid tert-butyl ester 、 氯乙酰氯 在 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-3-{4-(2-dimethylamino-ethanoylamino)-2-[(R)-1-methyl-2-(2-methylsulfanyl-benzoimidazol-1-yl)-ethoxy]-benzenesulfonylamino}-4,4-diethoxy-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof

  摘要：

  描述了新型芳基磺酰胺醚化合物及其药物组合物。还描述了将这些新型芳基磺酰胺醚化合物和药物组合物用作干扰素γ转化酶和其他ICE家族半胱氨酸蛋白酶的抑制剂的用途。此外，还描述了使用本发明的化合物或其药物组合物治疗中风、炎症性疾病、脓毒性休克、再灌注损伤、阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。

  公开号：

  US20030096826A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1-[2-(methylsulfanyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl]propan-2-ol 、 (S)-3-(4-amino-2-hydroxy-benzenesulfonylamino)-4,4-diethoxy-butyric acid tert-butyl ester 、 三苯基膦 在 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-3-{4-amino-2-[(R)-1-methyl-2-(2-methylsulfanyl-benzoimidazol-1-yl)-ethoxy]-benzenesulfonylamino}-4,4-diethoxy-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof

  摘要：

  描述了新型芳基磺酰胺醚化合物及其药物组合物。还描述了将这些新型芳基磺酰胺醚化合物和药物组合物用作干扰素γ转化酶和其他ICE家族半胱氨酸蛋白酶的抑制剂的用途。此外，还描述了使用本发明的化合物或其药物组合物治疗中风、炎症性疾病、脓毒性休克、再灌注损伤、阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。

  公开号：

  US20030096826A1
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-3-(4-amino-2-hydroxy-benzenesulfonylamino)-4,4-diethoxy-butyric acid tert-butyl ester 、 (2S)-1-[2-(methylsulfanyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl]propan-2-ol 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 苯酚 在 二氯甲烷 、 (S)-3-{4-amino-2-[(R)-1-methyl-2-(2-methylsulfanyl-benzoimidazol-1-yl)-ethoxy]-benzenesulfonylamino}-4,4-diethoxy-butyric acid tert-butyl ester 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 、 9O 、 乙腈 、 乙酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 ethyl acetate heptane 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (S)-3-{4-amino-2-[(R)-1-methyl-2-(2-methylsulfanyl-benzoimidazol-1-yl)-ethoxy]-benzenesulfonylamino}-4,4-diethoxy-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof

  摘要：

  本文描述了新型芳基磺酰胺醚类化合物，其制药组合物和用途，作为干扰素促进剂-1β转化酶和其他半胱氨酸蛋白酶家族中的抑制剂。在一种实施例中，该化合物由广义结构描述：以及其药学上可接受的盐，酯，酰胺和前药。此外，本文还描述了使用本发明的化合物或其制药组合物治疗中风，炎症性疾病，脓毒性休克，再灌注损伤，阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。

  公开号：

  US06875765B2

文献信息

• US6875765B2
  申请人：——

  公开号：US6875765B2

  公开（公告）日：2005-04-05