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N-(2-{[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]oxy}ethyl)-6-(hydroxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide
N-(2-{[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]oxy}ethyl)-6-(hydroxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide | 1371566-77-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-{[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]oxy}ethyl)-6-(hydroxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide
英文别名
N-[2-(4-tert-butylphenoxy)ethyl]-6-(hydroxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide
CAS
1371566-77-6
化学式
C
21
H
25
N
3
O
3
mdl
——
分子量
367.448
InChiKey
VZJVIGISFDBVJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
27
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
75.9
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Ethyl-6-hydroxymethyl-pyrazolo<1,5-a>pyridin-3-carboxylat
154848-23-4
C
11
H
12
N
2
O
3
220.228
反应信息
作为产物:
描述:
1-amino-3-(hydroxymethyl)pyridinium 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate 在
potassium carbonate
、 potassium hydroxide 、
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 反应 21.5h, 生成
N-(2-{[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]oxy}ethyl)-6-(hydroxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide
参考文献:
名称:
[EN] IMIDAZO [1, 2 -A] PYRIDINE AND PYRAZOLO [1, 5 -A] PYRIDINE DERIVATIVES AS TRPV1 ANTAGONISTS
[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE ET DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU TRPV1
摘要:
化合物的化学式为(I),其中A代表一个单键,一个CH2基团或一个CH(Me)基团;X1代表一个氢原子,一个氟原子或一个甲基基团;X2代表一个氢原子,一个氟原子,一个甲基基团或一个CH2OH基团;X3代表一个氢原子,一个氟原子或一个CH2OH基团,且至少两个X1、X2和X3中有两个是氢;Y代表一个碳原子,Z代表一个氮原子,或Y代表一个氮原子,Z代表一个碳原子。R1代表一个卤素原子,一个C1-4烷基基团,一个三氟甲基基团或一个三氟甲氧基团,R2和R3分别独立选择自一个氢原子,一个卤素原子,一个C1-4烷基基团,一个三氟甲基基团或一个三氟甲氧基团,或其药用可接受的盐或溶剂。
公开号:
WO2012045729A1
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