cis 2-(p-methoxyphenyl)-3-methyl-5-morpholinone | 107841-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: cis 2-(p-methoxyphenyl)-3-methyl-5-morpholinone
• 英文别名: 3-Morpholinone, 6-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-, cis-；trans 2-(p-methoxyphenyl)-3-methyl-5-morpholinone
• CAS: 107841-28-1；107841-29-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: LARFZZRIEVWOQV-QPUJVOFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis 2-(p-methoxyphenyl)-3-methyl-5-morpholinone 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 Morpholine, 2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-, hydrochloride, cis-
  参考文献：
  名称：

  刚性多巴胺同源物的合成：和2-（对甲氧基苯基）-3-乙基吗啉

  摘要：

  据报道，通过相同的关键化合物对甲氧基-（N，N'-二苄氨基）-苯乙酮通过以下方法制备2-（对甲氧基苯基）-3-甲基吗啉及其形式的合成途径。立体定向还原过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87629-8
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(4-甲氧苯基)丙酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 101.0h， 生成 cis 2-(p-methoxyphenyl)-3-methyl-5-morpholinone
  参考文献：
  名称：

  刚性多巴胺同源物的合成：和2-（对甲氧基苯基）-3-乙基吗啉

  摘要：

  据报道，通过相同的关键化合物对甲氧基-（N，N'-二苄氨基）-苯乙酮通过以下方法制备2-（对甲氧基苯基）-3-甲基吗啉及其形式的合成途径。立体定向还原过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87629-8